2-[(1R,2S,3R,5S)-2-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentyl]ethanol | 115859-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2S,3R,5S)-2-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentyl]ethanol
• CAS: 115859-38-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: REACUPNPXBNALR-BXXSPATCSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,3R,5S)-2-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentyl]ethanol 在 吡啶 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 ((((1S,3R,4S,5R)-4-(methoxymethyl)-5-vinylcyclopentane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二醇,4-(2-羟基乙基)-5-(甲氧基甲基)-,[1R-(1-α-,3-α-,4-α-,5-bta-)]-(9CI) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 2-[(1R,2S,3R,5S)-2-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020

文献信息

• RAJANBABU, T. V., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4522-4530
  作者：RAJANBABU, T. V.

  DOI：——

  日期：——