tert-butyl-[(E,5R,6S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-7-en-2-ynoxy]-diphenylsilane | 410095-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(E,5R,6S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-7-en-2-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 410095-21-5
• 化学式: C₄₇H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 767.209
• InChiKey: GGAUGRPWQFVEOE-OBMVVOSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(E,5R,6S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-7-en-2-ynoxy]-diphenylsilane 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-[(E)-(2R,3S)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-triisopropylsilanyloxy-pent-4-enyl]-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide的C15–C28片段的合成方法改进

  摘要：

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 15 –C 28片段是从已知的环氧化物5线性合成12个步骤，总收率为16％。使用闭环烯烃复分解化学可有效地制备侧链的甲基二氢吡喃环。19,20-二醇立体化学起源于起始原料7，并且侧链使用Kocienski修饰的Julia偶联附加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02120-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(diphenyl)(2-propynyloxy)silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 Er₃N 、 1,2-丙二硫醇 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(E,5R,6S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-7-en-2-ynoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide的C15–C28片段的合成方法改进

  摘要：

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 15 –C 28片段是从已知的环氧化物5线性合成12个步骤，总收率为16％。使用闭环烯烃复分解化学可有效地制备侧链的甲基二氢吡喃环。19,20-二醇立体化学起源于起始原料7，并且侧链使用Kocienski修饰的Julia偶联附加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02120-7