1,2-丙二硫醇 | 814-67-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1,2-丙二硫醇
• 中文别名: 1,2-丙烷二硫醇
• 英文名称: 1,2-propanedithiol
• 英文别名: Propan-1,2-dithiol；1,2-Propandithiol；propane-1,2-dithiol；Propan-dithiol-(1.2)
• CAS: 814-67-5
• 化学式: C₃H₈S₂
• mdl: MFCD00022073
• 分子量: 108.229
• InChiKey: YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -79°C (estimate)
• 沸点：
  155℃
• 密度：
  1,063 g/cm3
• 闪点：
  35°C
• LogP：
  1.66
• 物理描述：
  clear blue liquid
• 溶解度：
  insoluble in water; miscible in oil
• 折光率：
  1.531-1.541
• 保留指数：
  873;880

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3/6.1
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1228
• RTECS号：
  TZ2585000
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1,2-丙二硫醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Propanedithiol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
1,2-丙二硫醇

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 1,2-丙二硫醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 814-67-5
俗名： 1,2-Dimercaptopropane , Propylenedithiol
分子式： C3H8S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
1,2-丙二硫醇

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 35°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:153 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TZ2585000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
1,2-丙二硫醇

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 1228
正式运输名称： 硫醇, 液体, 易燃的, 有毒, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-丙二硫醇 在 2,2'-di-imidazolyl sulphide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到4-methyl-1,2,3-trithiolane
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibitors from the essential oil of garlic. Markovnikov addition of the allyldithio radical to olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a037
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴丙烷 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 1,2-丙二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Hagelberg, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-azido-2-phenylacetic acid 在 1,2-丙二硫醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,8-Dimethoxy-5-methyl-3-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α-叠氮酸

  摘要：

  用α-叠氮基羧酸将2-氨基二苯甲酮和苯乙酮N-酰化，得到相应的苯胺。还原环化可提供高收率（46–99％）的3-取代的2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80066-f

文献信息

• The pyramidal stability of dithiarsolanes and dioxarsolanes
  作者：Jeremiah P. Casey、Kurt Mislow

  DOI：10.1039/c2970000999b

  日期：——

  The barrier to inversion at arsenic in the title compounds has been shown to exceed 25 kcal mol–1, and a previous report that inversion is rapid in these compounds has thus been invalidated.

  标题化合物中砷转化的障碍已显示超过25 kcal mol –1，先前的报道表明这些化合物中的快速转化已经失效。
• Bis-thiolurethane aus Isocyanaten und substituierten Alkan- sowie Benzoldithiolen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Petra Schulze-Weisschu

  DOI：10.1002/ardp.19863190405

  日期：——

  Substituierte aliphatische und aromatische Dithiole wurden durch Triton‐B‐katalysierte Addition an Isocyanate zu Bis‐thiolurethanen umgesetzt.

  取代的脂肪族和芳香族二硫醇通过 Triton B 催化加成到异氰酸酯转化为双硫醇氨基甲酸酯。
• Acylic Sugar Derivatives for GC/MS Analysis of ¹³C-Enrichment during Carbohydrate Metabolism
  作者：Neil P. J. Price

  DOI：10.1021/ac049198m

  日期：2004.11.1

  localize and quantify the fractional incorporation of 13C isotope into each carbon atom of precursor-derived metabolites. In this paper, several carbohydrate derivatization procedures (peracetylation, deuterioalditol acetates, and aldononitrile acetates) are evaluated for the positional isotopic information obtained by gas chromatography/electron impact mass spectrometry (GC/EI-MS). These derivatives

  稳定同位素示踪剂与气相色谱/质谱法（GC / MS）结合进行代谢谱分析是一种用于测定代谢途径中底物再分布的成熟技术。该分析依赖于定位和定量将13 C同位素部分掺入前体衍生代谢物的每个碳原子中的能力。在本文中，针对通过气相色谱/电子轰击质谱（GC / EI-MS）获得的位置同位素信息，评估了几种碳水化合物的衍生化方法（过乙酰化，乙酸氘代醛糖醇和乙酸醛醇）。比较了这些衍生物，以定量评估13C标记的醛糖和酮糖的同位素异构体中13C的分布，以及15种己糖，戊糖，和生物来源的氨基糖已被评估。此外，已开发出一种用于GC / MS的新型碳水化合物衍生物（二烷基二硫代乙缩醛乙酸酯），可保留原始单糖的异头碳上的电荷。这些衍生物的电子碰撞电离会产生良好解析的碱基峰，该峰由C1-C2键断裂产生，电荷保留在C1硫醇基上。二烷基二硫缩醛乙酸酯特别适合于测量同位素富集到醛糖糖特征异头碳中，并将有助于对碳水化合物途径中
• A multinuclear (1H, 13C, 113Cd) nuclear magnetic resonance and magnetic circular dichroism spectroscopic study of thiolate complexes of cadmium
  作者：Geetha K. Carson、Philip A.W. Dean、Martin J. Stillman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88548-5

  日期：1981.1

  chemical shifts are given for the complexes formed by 31 different thiolates individually in water at ambient probe temperature, and slow-exchange 1H and/or 13C and/or 113Cd NMR spectra are reported for several typical complexes at reduced temperature in CD3OD. In aqueous solution at ambient probe temperature, ligands with vicinal thiolate groups and −SCH2CHRS− (R = H, Me, Et, CH2OH, CH2SO−3 or CH2S−)) form

  1H，13C和113Cd NMR的适当组合已用于研究ca。在过量的硫醇盐存在下，由相应的难溶性硫氰酸镉形成的0.05M溶液中，富含113Cd的大量硫氰酸镧盐酸盐。此外，已记录了MCD光谱的稀度。10-5M，一组代表性的硫醇盐络合物的溶液。对于在环境探针温度下由31种不同的硫醇盐在水中分别形成的配合物，给出了镉113的化学位移，并且在CD3OD中报道了几种典型的配合物在降低的温度下的慢速交换1H和/或13C和/或113Cd NMR光谱。在环境探针温度下的水溶液中，具有邻位硫醇盐基团和-SCH2CHRS-（R = H，Me，Et，CH2OH，CH2SO-3或CH2S-）的配体形成具有δCd⪖778 ppm的双（螯合物）络合物，镉的局部微观对称性接近四面体。具体而言，在[Cd（SR）2.5] 0.5n-n（R = Me，Et或Pr）络合物在250 nm区域的S→Cd电荷转移带下表现出良好分辨的对称A项。二硫醇盐-S（CH2nS-（n
• Process for the preparation of 2-mercaptoalkyl-sulphides and
  申请人：Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft

  公开号：US04355185A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  2-Mercaptoalkylsulphides and 2-mercaptoalkylethers are obtained by the hydrazinolysis of 3-thiaalkylisothiuronium salts and 3-oxaalkylisothiuronium salts.

  2-巯基烷基硫醚和2-巯基烷基醚是通过对3-硫代烷基异硫脲盐和3-氧代烷基异硫脲盐进行肼解得到的。

表征谱图