(S)-4-[(2R,3R,4S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-2,2-diethyl-[1,3]dioxolane | 805247-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-[(2R,3R,4S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-2,2-diethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 805247-02-3
• 化学式: C₃₁H₄₄O₇
• 分子量: 528.686
• InChiKey: ROEGBGOAKNOCKM-WQOITCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(2R,3R,4S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-2,2-diethyl-[1,3]dioxolane 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B

  摘要：

  Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.069
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基溴化镁 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-[(2R,3R,4S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-2,2-diethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B

  摘要：

  Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.069