6-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester | 221133-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[h]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 221133-98-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: LCAKGHDEDKKZGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[h]quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异苯并呋喃的分子内环加成反应-X.1环氢化喹啉的新型合成方法

  摘要：

  1-氨基取代的异苯并呋喃3的分子内Diels-Alder反应导致加氢苯并/ h /喹啉（5 6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01833-4
• 作为产物：
  描述：

  2-<5-Methoxy-2-(N-methyl-N-pent-4-enylaminocarbonyl)phenyl>-2-diazoacetic acid methyl ester 在 Cu(acacF₆)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到6-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异苯并呋喃的分子内环加成反应-X.1环氢化喹啉的新型合成方法

  摘要：

  1-氨基取代的异苯并呋喃3的分子内Diels-Alder反应导致加氢苯并/ h /喹啉（5 6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01833-4

文献信息

• Peters, Olaf; Debaerdemaeker, Tony; Friedrichsen, Willy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 59 - 70
  作者：Peters, Olaf、Debaerdemaeker, Tony、Friedrichsen, Willy

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloadditions with isobenzofurans - X. 1 a novel synthesis of annulated hydroquinolines
  作者：Olaf Peters、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01833-4

  日期：1995.11

  The intramolecular Diels-Alder reaction of a l-amino substituted isobenzofuran 3 leads to hydrobenzo/h/ quinolines (5 6).

  1-氨基取代的异苯并呋喃3的分子内Diels-Alder反应导致加氢苯并/ h /喹啉（5 6）。