(1S)-1-异丙基-3-氧代环戊烷羧酸 | 782493-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S)-1-异丙基-3-氧代环戊烷羧酸
• 中文别名: 环戊羧酸,1-(1-甲基乙基)-3-羰基-,(1S)-
• 英文名称: (1S)-1-isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S)-3-Oxo-1-(propan-2-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid；(1S)-3-oxo-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 782493-13-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: URZVRNBNUQBLCK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-异丙基-3-氧代环戊烷羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-isopropyl-3-oxocyclopentane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基环戊烷羧酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 (1S)-1-异丙基-3-氧代环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• 2,6-Disubstituted piperiddines as modulators
  申请人：Yang Lihu

  公开号：US20070179158A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention is further directed to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 and R 22 are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  本发明进一步涉及具有以下结构的化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R16、R17、R18、R19、R20、R21和R22如本文所定义），这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂，并且在预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。
• 2,6-disubstituted piperiddines as modulators
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410961B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The present invention is further directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R16, R17, R18, R19, R20, R21 and R22 are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  本发明进一步涉及式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22如本文所定义的那样，它们是趋化因子受体活性调节剂，并且在预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及自身免疫病理，如类风湿关节炎和动脉粥样硬化方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及趋化因子受体的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• [EN] BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIQUES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004092124A8

  公开（公告）日：2010-02-25
• [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004094371A3

  公开（公告）日：2005-03-24