(S)-1-isopropyl-3-oxocyclopentane-1-carbonyl chloride | 1204403-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-isopropyl-3-oxocyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 1204403-90-6
• 化学式: C₉H₁₃ClO₂
• 分子量: 188.654
• InChiKey: KICKVNUFIMFIEK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(叔丁氧基)-5-(三氟甲基)苯基)甲胺 、 (S)-1-isopropyl-3-oxocyclopentane-1-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S)-N-[(2-tert-butoxy-5-trifluoromethyl)benzyl]-1-isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,3R)-3-((diphenylmethylene)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (S)-1-isopropyl-3-oxocyclopentane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• Discovery of a Potent and Orally Bioavailable CCR2 and CCR5 Dual Antagonist
  作者：Alexander Pasternak、Stephen D. Goble、Mary Struthers、Pasquale P. Vicario、Julia M. Ayala、Jerry Di Salvo、Ruth Kilburn、Thomas Wisniewski、Julie A. DeMartino、Sander G. Mills、Lihu Yang

  DOI：10.1021/ml900009d

  日期：2010.4.8

  This report describes the discovery of a potent, orally bioavailable CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist which, while optimized for CCR2 potency, also had potent CC chemokine receptor 5 (CCR5) activity