4-叠氮基-2-氰基喹啉 | 76132-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-叠氮基-2-氰基喹啉
• 英文名称: 4-azido-2-cyanoquinoline
• 英文别名: 4-Azidoquinoline-2-carbonitrile
• CAS: 76132-72-4
• 化学式: C₁₀H₅N₅
• 分子量: 195.183
• InChiKey: RHWOVTZETAVRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基-2-氰基喹啉 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到4-azido-2-cyanoquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-azidoquinoline 1-oxides and related compounds.

  摘要：

  合成了在2位有甲基、氰基和氨酰基，7位有氯和三氟甲基的4-叠氮喹啉1-氧化物。此外，还合成了4-叠氮喹唑1-氧化物和2-氧化物。它们的抗肿瘤和诱变活性与致癌、抗癌和诱变化合物4-硝基喹啉1-氧化物进行了比较测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1485
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-1-氧代喹啉-1-鎓 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-叠氮基-2-氰基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-azidoquinoline 1-oxides and related compounds.

  摘要：

  合成了在2位有甲基、氰基和氨酰基，7位有氯和三氟甲基的4-叠氮喹啉1-氧化物。此外，还合成了4-叠氮喹唑1-氧化物和2-氧化物。它们的抗肿瘤和诱变活性与致癌、抗癌和诱变化合物4-硝基喹啉1-氧化物进行了比较测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1485

文献信息

• KAMIYA SHOZO; SUEYOSHI SHOKO; MIYAHARA MICHIKO; YANAGIMACHI KIMIE; NAKASH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1485-1490
  作者：KAMIYA SHOZO、 SUEYOSHI SHOKO、 MIYAHARA MICHIKO、 YANAGIMACHI KIMIE、 NAKASH+

  DOI：——

  日期：——