(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl acetate | 28441-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 2-(Acetyloxy)-1-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]ethanone；[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 28441-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: MYKLIMNYORPCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl acetate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酸酯的光解重排机制：激发态分子内质子转移作为主要光化学步骤的证据

  摘要：

  已经使用产品研究、三重态猝灭剂和纳秒激光闪光光解在含水量高达 50% 的溶液中研究了各种对羟基苯甲酸酯和相关化合物 7-16 的光解重排。p-羟基苯甲酰基部分最近被提议作为水溶液中一种新的有效的光活化保护基团。实际应用已经得到证明，但对光反应的机制知之甚少。我们的数据支持一种新的机制，其中从单重激发态的主要光化学步骤是正式的分子内质子从酚质子转移到远端酮的羰基氧，由溶剂水介导，以产生相应的对醌甲基化物光互变异构体。

  DOI：

  10.1021/ja984187u
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酸酯的光解重排机制：激发态分子内质子转移作为主要光化学步骤的证据

  摘要：

  已经使用产品研究、三重态猝灭剂和纳秒激光闪光光解在含水量高达 50% 的溶液中研究了各种对羟基苯甲酸酯和相关化合物 7-16 的光解重排。p-羟基苯甲酰基部分最近被提议作为水溶液中一种新的有效的光活化保护基团。实际应用已经得到证明，但对光反应的机制知之甚少。我们的数据支持一种新的机制，其中从单重激发态的主要光化学步骤是正式的分子内质子从酚质子转移到远端酮的羰基氧，由溶剂水介导，以产生相应的对醌甲基化物光互变异构体。

  DOI：

  10.1021/ja984187u