2,4,6-triphenylphenylmagnesium bromide | 36719-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triphenylphenylmagnesium bromide
• 英文别名: (2,4,6-triphenylphenyl)MgBr；BrMgC6H5Ph3-2,4,6；2,4,6-Ph3PhMgBr；2,4,6-triphenyl-phenyl magnesium (1+); bromide；2,4,6-Triphenyl-phenylmagnesium(1+); Bromid
• CAS: 36719-77-4
• 化学式: C₂₄H₁₇BrMg
• 分子量: 409.608
• InChiKey: USVFNMNDWODFDX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenylphenylmagnesium bromide 在 NO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4,6-triphenylphenyl)Cu(NO)
  参考文献：
  名称：

  Lingnau, Regine; Straehle, Joachim, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 409 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三嗪-2-三苯基苯 、 乙基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴乙烷 、 乙醚 、 xylene 作用下， 生成 2,4,6-triphenylphenylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance in Compounds of Mesitylene and Triphenylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01305a043

文献信息

• The AZARYPHOS Family of Ligands for Ambifunctional Catalysis: Syntheses and Use in Ruthenium-Catalyzed anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Lukas Hintermann、Tuan Thanh Dang、Aurélie Labonne、Thomas Kribber、Li Xiao、Pance Naumov

  DOI：10.1002/chem.200900563

  日期：2009.7.20

  others. The scalable syntheses proceed in a few steps. The incorporation of AZARYPHOS ligands (L) into complexes [RuCp(L)2(MeCN)][PF6] (Cp=cyclopentadienyl) gives catalysts for the anti‐Markovnikov hydration of terminal alkynes of the highest known activities. Electronic and steric ligand effects modulate the reaction kinetics over a range of two orders of magnitude. These results highlight the importance

  引入了AZARYPHOS（氮杂-芳基-膦）膦配体家族，该膦配体在配体的外围具有膦单元和空间屏蔽的氮孤对，是通过配体球中的金属中心和氮孤对发展双官能催化的工具。已开发出通用的合成策略来合成25种结构多样的（6-芳基-2-吡啶基）膦（ARPYPHOS），（6-烷基-2-吡啶基）膦（ALPYPHOS），4,6-二取代1,3的实例-二氮杂-2-基膦或1,3,5-三嗪-2-基膦，喹唑啉基膦，喹啉基膦等。可扩展的合成过程分几步进行。将AZARYPHOS配体（L）掺入配合物[RuCp（L）2（MeCN）] [PF 6]（Cp =环戊二烯基）给出了已知活性最高的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合反应的催化剂。电子和空间配体效应在两个数量级的范围内调节反应动力学。这些结果突出了在通过金属及其配体发展合作性双官能催化的过程中使用结构多样的配体家族的重要性。
• Monomeric Alkyne-Stabilized Complexes of Organo−Copper(I) and −Silver(I)
  作者：Heinrich Lang、Katrin Köhler、Gerd Rheinwald、Laszlo Zsolnai、Michael Büchner、Alexander Driess、Gottfried Huttner、Joachim Strähle

  DOI：10.1021/om9708687

  日期：1999.2.1

  LiC6H2(CF3)3-2,4,6 or BrMgC6H2Ph3-2,4,6, the silver(I) methyl species [Ti](C⋮CR1)2}AgMe (9a, R1 = SiMe3; 9b, R1 = tBu) can be synthesized by using 5a, 5b, 5d, or 5e as starting materials. While compounds 6−8 are stable under the reaction conditions applied, 9a already starts to decompose at low temperature:  The heterobimetallic titanium−silver acetylide [Ti](C⋮CSiMe3)(C⋮CAg)}2 (10) is formed by nucleophilic substitution

  异核的合成钛[Ti（C⋮CR 1）2 } MX钛[Ti] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; M ＝ Cu，R 1＝ SiMe 3：  4a，X ＝ SCF 3。4b，X ＝ SEt；M = Ag，R 1 = t Bu：  5a， X = OC（O）Me；5e，X = NO 3 ; M ＝ Ag，R 1＝ SiMe 3：  5b，X ＝ OC（O）Me。5c，X ＝ OC（O）Ph；5d，X = NO 3描述。这些化合物与[Ti]（C⋮CR 1）2 } CuX（4c，R 1 = SiMe 3，X = SC 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2; 4d，R 1 = t Bu，X = SC 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）可用于制备各种不同的有机铜（I）和-银（I）物种。钛-铜配合物[Ti]（C⋮CR 1）2 } CuR 2 [R 1 = SiMe 3：  6a，R
• Highly Active in Situ Catalysts for Anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Aurélie Labonne、Thomas Kribber、Lukas Hintermann

  DOI：10.1021/ol062455k

  日期：2006.12.1

  The anti-Markovnikov hydration of terminal alkynes to give aldehydes is catalyzed by complexes derived in situ from air-stable [CpRu(eta6-naphthalene)]PF6 (C) and 6-aryl-2-diphenylphosphinopyridines (L). Ligands L are readily available from a modular synthesis. Increasing the size of the ligand C-6 aryl group in the order R = Ph < mesityl < 2,4,6-triisopropylphenyl < (2,4,6-triphenyl)phenyl gave hydration

  末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应生成醛的反应是通过原位衍生自空气稳定的[CpRu（eta6-萘）] PF6（C）和6-芳基-2-二苯基膦吡啶（L）的配合物进行的。配体L很容易从模块合成中获得。按R ＝ Ph ＜三甲苯基＜2，4，6-三异丙基苯基＜（2，4，6-三苯基）苯基的顺序增加配体C-6芳基的尺寸，得到已知活性最高的水合催化剂。[反应：看文字]
• Development and Mechanism of an Enantioselective Bromocycloetherification Reaction via Lewis Base/Chiral Brønsted Acid Cooperative Catalysis
  作者：Scott E. Denmark、Matthew T. Burk

  DOI：10.1002/chir.22259

  日期：2014.7

  The development of a binary catalyst system for bromocycloetherification, consisting of an achiral Lewis base and a chiral Brønsted acid, is described in detail. The results of preliminary kinetic studies are also presented. Chirality 26:343–354, 2013. © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  详细描述了由非手性路易斯碱和手性布朗斯台德酸组成的溴环醚化二元催化剂体系的开发。还提供了初步动力学研究的结果。手性 26：343–354，2013 年。© 2013 威利期刊公司。
• Lingnau, R.; Straehle, J., Zeitschrift fur Kristallographie
  作者：Lingnau, R.、Straehle, J.

  DOI：——

  日期：——