3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸 | 1611-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸
• 中文别名: 3,5-二-叔丁基-4-羟基苯乙酸；3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯乙酸
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic acid
• 英文别名: (3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-essigsaeure；3,5-DI-Tert-butyl-4-hydroxyphenylacetic acid；2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 1611-03-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• mdl: MFCD00156138
• 分子量: 264.365
• InChiKey: QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  348.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R40,R61
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  BV8052000
• 海关编码：
  2918290000
• 储存条件：
  在常温常压下保持稳定，应避免与碱性物质和氧化物接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of lipoprotein(a) assembly

  摘要：

  Compounds of the general structure A and B were investigated for their activity as lipoprotein(a), [Lp(a)], assembly (coupling) inhibitors. SAR around the amino acid derivatives (structure A) gave compound 14-6 as a potent coupling inhibitor. Oral closing of compound 14-6 to Lp(a) transgenic mice and cymologous monkeys resulted in a > 30% decrease in plasma Lp(a) levels after 1-2 weeks of treatment at 100 mg/kg/day.) (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2002.04.001
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  合成苯并二氢呋喃酮-iv：苯并二氢呋喃酮，甾体盐和钴绿素衍生物

  摘要：

  已经合成了3′，5′-二叔丁基可乐碱，其N-甲基和其N，N-二甲基衍生物。ESR光谱表明，体外脱氢过程中存在中间苯氧基。根据氮原子的甲基化程度，通过PbO 2或碱性K 3 Fe（CN）6溶液脱氢的最终产物是通过分子的苄基CC键断裂和通过反应导致的醌法甲基，氧桥联的异喹啉，迄今为止在自然界中还未知。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)89013-1

文献信息

• Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Coupling: Direct Construction of the 4-Aryldihydroisoquinolinone Moiety
  作者：Bo Su、Meng Deng、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300832

  日期：2014.3.24

  A bioinspired approach for the construction of the 4‐aryldihydroisoquinolinone moiety via direct oxidative Csp2Csp3 coupling has been developed, which uses inexpensive sodium nitrite as catalyst and environmentally benign oxygen in the air as terminal oxidant.

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。
• Mechanism of Photosolvolytic Rearrangement of <i>p</i>-Hydroxyphenacyl Esters:  Evidence for Excited-State Intramolecular Proton Transfer as the Primary Photochemical Step
  作者：Kai Zhang、John E. T. Corrie、V. Ranjit N. Munasinghe、Peter Wan

  DOI：10.1021/ja984187u

  日期：1999.6.1

  the primary photochemical step from the singlet excited state is formal intramolecular proton transfer from the phenolic proton to the carbonyl oxygen of the distal ketone, mediated by solvent water, to generate the corresponding p-quinone methide phototautomer. This reactive intermediate (most likely in its excited state) subsequently expels the carboxylic acid with concerted rearrangement to a spiroketone

  已经使用产品研究、三重态猝灭剂和纳秒激光闪光光解在含水量高达 50% 的溶液中研究了各种对羟基苯甲酸酯和相关化合物 7-16 的光解重排。p-羟基苯甲酰基部分最近被提议作为水溶液中一种新的有效的光活化保护基团。实际应用已经得到证明，但对光反应的机制知之甚少。我们的数据支持一种新的机制，其中从单重激发态的主要光化学步骤是正式的分子内质子从酚质子转移到远端酮的羰基氧，由溶剂水介导，以产生相应的对醌甲基化物光互变异构体。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
• Bisphenol Monoester compound
  申请人：Soma Ryoji

  公开号：US20090143517A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A bisphenol monoester compound represented by the formula (1): (in the formula (1), Rs each represent independently a hydrogen atom or a methyl group, and R′ represents an alkyl group of a carbon number of 1 to 6, or a hydrogen atom).

  由以下公式表示的双酚单酯化合物： （在公式（1）中，Rs分别独立表示氢原子或甲基基团，R′表示碳数为1至6的烷基基团，或氢原子）。