α,β-dihydroxy-isobutyric acid butyl ester | 116557-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: α,β-dihydroxy-isobutyric acid butyl ester
• 英文别名: α,β-Dihydroxy-isobuttersaeure-butylester；n-butyl 2,3-dihydroxyisobutyrate；butyl 2,3-dihydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 116557-20-1
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: ROMDHIGIZHBIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β-dihydroxy-isobutyric acid butyl ester 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以35 g of 3-(5-methyl-5-n-butoxycarbonyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-chloronitrobenzene (oil) are obtained的产率得到3-(5-methyl-5-n-butoxycarbonyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-chloronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Use of derivatives of n-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide for the

  摘要：

  公式I和/或II的N-苯基-3,4,5,6-四氢酞酰亚胺衍生物的导数，其中A，R，E.sub.n，Y和R.sup.16具有说明书中所述的含义，这些化合物用于植物器官的干燥和脱落。

  公开号：

  US05045105A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸丁酯 在 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 四乙基醋酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α,β-dihydroxy-isobutyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸酯的酶促对映选择性水解

  摘要：

  2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-羧酸衍生的手性结构单元是由具有高对映体纯度的取代的α，β-不饱和酸通过其正丁酯的酶促水解制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93775-x

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Use of derivatives of n-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide for the
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05045105A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide of formulae I and/or II ##STR1## where A, R, E.sub.n, Y, and R.sup.16 have the meanings stated in the description, which compounds are used for the dessication and abscission of plant organs.

  公式I和/或II的N-苯基-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物，其中A、R、E.sub.n、Y和R.sup.16在描述中所述，这些化合物用于植物器官的脱水和脱离。
• N-phenyltetrahydrophthalimides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04925484A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  N-Phenyltetrahydrophtalimides of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or halogen, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.4 is unsubstituted or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy-substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkenyl or C.sub.3 -C.sub.4 -alkynyl, and R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 - alkyl, methods for their manufacture, and their use as herbicides.

  一般式I的N-苯基四氢酞酰亚胺化合物，其中R.sup.1为氢或卤素，R.sup.2为卤素，R.sup.3为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.4为未取代或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基或C.sub.3-C.sub.4炔基，R.sup.5为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，其制备方法以及它们作为除草剂的用途。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。