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(1-methyl-cyclopropyl)-carboxylic acid cyanide
(1-methyl-cyclopropyl)-carboxylic acid cyanide | 69635-33-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-cyclopropyl)-carboxylic acid cyanide
英文别名
(1-methylcyclopropyl)-carboxylic acid cyanide;(1-methylcyclopropyl)-glyoxylnitrile;1-Methylcyclopropane-1-carbonyl cyanide
CAS
69635-33-2
化学式
C
6
H
7
NO
mdl
——
分子量
109.128
InChiKey
FGGFZGZVRCCRRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(1-methyl-cyclopropyl)-carboxylic acid cyanide
以
二氯甲烷
、
硫酸
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 生成 (1-methyl-cyclopropyl)-glyoxyl-tert. butylamide
参考文献:
名称:
Substituted cyclopropyl glyoxylnitriles
摘要:
有配制的酰基氰化物,其化学式为##STR1##其中R是直链或支链烷基,含有1至18个碳原子,最好是1至10个碳原子,并且还可以被一个或多个苯基或卤素原子(最好是氯)取代,或者R最好是含有3至8个碳原子的环烷基,最好是环丙基,可以有一个或多个1至3个碳原子的烷基或卤素(最好是氯)取代基。在上述所有取代中,卤素原子和苯基不在邻近羰基的碳原子上,或者R是一个取代苯基、萘基、取代萘基或五元杂环基,例如呋喃基、噻吩基或烷基取代的噻吩基,其中苯基或萘基上的取代基是卤素原子、硝基基团或含有1至5个碳原子的烷基或烷氧基。该方法包括在反应条件下,在存在反应条件下惰性的羧酸腈的情况下,将化学式为R--CO--Hal(II)的酰卤与CuCN在约50至180摄氏度的温度下反应,所述酰卤中的R如上所定义,Hal是氯或溴原子,所使用的约1至10份重量的羧酸腈和约0.5至20份重量的至少一种在反应条件下惰性的有机溶剂。其中某些化合物本身是新颖的。
公开号:
US04122116A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Herbicidally active 1,2,4-triazin-5-one derivatives
申请人:
Ciba-Geigy Corporation
公开号:
US04402733A1
公开(公告)日:
1983-09-06
Herbicidally active derivatives of the formula ##STR1## in which R represents methyl, ethyl or n-propyl.
公式##STR1##中具有除草活性的衍
生物
,其中R代表甲基、乙基或正丙基。
US4122116A
申请人:
——
公开号:
US4122116A
公开(公告)日:
1978-10-24
US4175188A
申请人:
——
公开号:
US4175188A
公开(公告)日:
1979-11-20
US4402733A
申请人:
——
公开号:
US4402733A
公开(公告)日:
1983-09-06
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