ethyl 3-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}propanoate | 1467730-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylpropanoate
• CAS: 1467730-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: UWWKOBLZDGYWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}propanoate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生的新型1-羟基-1,1-双膦酸酯：合成与表征

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基吡啶开始，合成了许多1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以获得新的1-羟基双膦酸酯，这是一类具有潜在生物学价值的化合物。光谱数据用于表征所有化合物并鉴定N-1和N-2区域异构体以及单膦酸酯和双膦酸酯衍生物。化合物7a的X射线衍射研究证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130164
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}propanoate 、 ethyl 3-{2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生的新型1-羟基-1,1-双膦酸酯：合成与表征

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基吡啶开始，合成了许多1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以获得新的1-羟基双膦酸酯，这是一类具有潜在生物学价值的化合物。光谱数据用于表征所有化合物并鉴定N-1和N-2区域异构体以及单膦酸酯和双膦酸酯衍生物。化合物7a的X射线衍射研究证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130164