benzyl 2,3-anhydro-4-O-formyl-α-D-lyxopyranoside | 108292-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-anhydro-4-O-formyl-α-D-lyxopyranoside
• 英文别名: alpha-D-Lyxopyranoside, phenylmethyl 2,3-anhydro-, formate；[(1S,2S,5R,6S)-2-phenylmethoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl] formate
• CAS: 108292-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: VYHBCBRJKYYXGH-VOAKCMCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-O-formyl-α-D-lyxopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.83h， 生成 [(2S,3R,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-2-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a023
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-β-L-ribopyranoside 在 吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 benzyl 2,3-anhydro-4-O-formyl-α-D-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a023

文献信息

• Latif, Farzana; Malik, Abdul; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 617 - 620
  作者：Latif, Farzana、Malik, Abdul、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents
  作者：Tord Inghardt、Torbjoern Frejd、Goeran Magnusson

  DOI：10.1021/jo00254a023

  日期：1988.9