2',3'-isopropylidene-N⁶-cyclohexyladenosine | 3369-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-isopropylidene-N⁶-cyclohexyladenosine
• 英文别名: 2’,3’-isopropylidene-N6-cyclohexyladenosine；6-Cyclohexylamino-9-<2',3'-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl>-purin；((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol；N⁶-cyclohexyl-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(cyclohexylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 3369-66-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₄
• 分子量: 389.454
• InChiKey: AMNWSYQEVLXYTM-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-isopropylidene-N⁶-cyclohexyladenosine 在 硝酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS
  [FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ LES HUMAINS

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物，包含有效量的公式I化合物的组合物，以及用于降低眼压的方法，包括向需要的受试者施用公式I化合物的有效量。

  公开号：

  WO2010127210A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2',3'-isopropylidene-N⁶-cyclohexyladenosine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275128

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ LES HUMAINS
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010127210A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided herein are compounds of Formula I, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I, and methods for reducing intraocular pressure comprising administering an effective amount of compounds of Formula I to a subject in need thereof.

  本文提供了公式I的化合物，包含有效量的公式I化合物的组合物，以及用于降低眼压的方法，包括向需要的受试者施用公式I化合物的有效量。
• Copper-Catalyzed Intramolecular Alkoxylation of Purine Nucleosides: One-Step Synthesis of 5′-<i>O</i>,8-Cyclopurine Nucleosides
  作者：Mingwu Yu、Zhiqian Wang、Junbin Hu、Shunlai Li、Hongguang Du

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01360

  日期：2015.10.2

  A novel copper-catalyzed intramolecular dehydrogenative alkoxylation of purine nucleosides has been developed successfully, providing the 5′-O,8-cyclopurine nucleosides in one-step with a yield up to 90%. The method, which utilized an inexpensive CuCl catalyst and a di-tert-butyl peroxide (DTBP) oxidant was suitable in a broad substrate scope and proceeded well even in gram scale.

  已成功开发了一种新型的铜催化的嘌呤核苷分子内脱氢烷氧基化反应，一步即可提供5'- O，8-环嘌呤核苷，产率高达90％。该方法使用了廉价的CuCl催化剂和二叔丁基过氧化物（DTBP）氧化剂，适用于广泛的底物范围，即使以克为单位，也能很好地进行。
• PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1537133B1

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] METHODS OF PREVENTING, REDUCING OR TREATING MACULAR DEGENERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉVENTION, DE RÉDUCTION OU DE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2016090005A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to selective adenosine A1 agonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, reduce or prevent age-related macular degeneration.

  本发明涉及选择性腺苷A1激动剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来治疗、减少或预防年龄相关性黄斑变性的方法。
• US2014/275128
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——