methyl 2-[(2S,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-ethenyl-2-methoxyoxan-2-yl]acetate | 130276-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(2S,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-ethenyl-2-methoxyoxan-2-yl]acetate
• CAS: 130276-37-8
• 化学式: C₂₅H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 502.839
• InChiKey: NKKMKTVZPBLHGN-UKDJSQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2S,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-ethenyl-2-methoxyoxan-2-yl]acetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 (S,S)-dimethylborolanyl triflate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-1,3,22,26-Tetrahydroxy-12-methyl-10-oxo-6,11,28-trioxa-tricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 草酰氯 、 sodium perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 methyl 2-[(2S,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-ethenyl-2-methoxyoxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUPLANTIER, ALLEN J.;MASAMUNE, SATORU, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7079-7081
  作者：DUPLANTIER, ALLEN J.、MASAMUNE, SATORU

  DOI：——

  日期：——