methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate | 130276-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
• CAS: 130276-52-7
• 化学式: C₂₇H₅₄O₇Si₂
• 分子量: 546.893
• InChiKey: NBHNSUYTYKFLRR-JRSNIIRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 臭氧 作用下， 生成 methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(E,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxyhex-4-enyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(4S,5R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 甲醇 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 草酰氯 、 sodium perchlorate 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUPLANTIER, ALLEN J.;MASAMUNE, SATORU, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7079-7081
  作者：DUPLANTIER, ALLEN J.、MASAMUNE, SATORU

  DOI：——

  日期：——