5,5'-diformyldiethyl-2,2'-dipyrromethane | 1174559-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5'-diformyldiethyl-2,2'-dipyrromethane
• CAS: 1174559-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: DNCBIKNRKONGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-diformyldiethyl-2,2'-dipyrromethane 在 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 Pacman Phosphane 的合作自激活产生的基于磷的 Pacman Dication

  摘要：

  你可以用磷玩吃豆人！提出了第一个非金属 Pacman 化合物，一种杯 [4] 吡咯席夫碱配体，可协调两个高动态 P (III) Cl 部分。用 AgOTf 提取氯化物会产生具有两个嵌入的磷单阳离子的大环双阳离子，这两种单阳离子都会发生协同的内部活化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202103983
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 5,5'-diformyldiethyl-2,2'-dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  由 Pacman Phosphane 的合作自激活产生的基于磷的 Pacman Dication

  摘要：

  你可以用磷玩吃豆人！提出了第一个非金属 Pacman 化合物，一种杯 [4] 吡咯席夫碱配体，可协调两个高动态 P (III) Cl 部分。用 AgOTf 提取氯化物会产生具有两个嵌入的磷单阳离子的大环双阳离子，这两种单阳离子都会发生协同的内部活化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202103983

文献信息

• Synthesis and structures of transition metal pacman complexes of heteroditopic Schiff-base pyrrole macrocycles
  作者：James W. Leeland、Colin Finn、Bérengère Escuyer、Hiroyuki Kawaguchi、Gary S. Nichol、Alexandra M. Z. Slawin、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c2dt31850d

  日期：——

  forming alkali, alkaline earth, and transition metal complexes that were characterised spectroscopically and crystallographically. While the conformationally flexible O5 donor set allows the formation of helical potassium salt structures, the transition metal complexes of all variants of these macrocycles invariably adopt wedged, Pacman-shaped structures in which the metal is bound in the pyrrole-imine N4

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。
• Hexagonal wheel formation through the hydrogen-bonded assembly of cobalt Pacman complexes
  作者：James W. Leeland、Fraser J. White、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c0cc04883f

  日期：——

  A cobalt aquo-hydroxo complex of a ditopic Schiff-base pyrrole–crown ether macrocycle has been prepared and forms a rigid Pacman-clefted structure that assembles through hydrogen-bonding into a hexagonal wheel motif in the solid state.

  制备了双位席夫碱吡咯冠醚大环的钴水合羟基配合物，并形成刚性的 Pacman 裂结构，通过氢键在固态下组装成六角轮图案。