(C34H20N8)Et4(CH3)4 | 1208120-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (C34H20N8)Et4(CH3)4
• CAS: 1208120-22-2
• 化学式: C₄₆H₅₂N₈
• 分子量: 716.972
• InChiKey: PHLKPAWEPKXVHH-HEYHEUDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C34H20N8)Et4(CH3)4 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由 Pacman Phosphane 的合作自激活产生的基于磷的 Pacman Dication

  摘要：

  你可以用磷玩吃豆人！提出了第一个非金属 Pacman 化合物，一种杯 [4] 吡咯席夫碱配体，可协调两个高动态 P (III) Cl 部分。用 AgOTf 提取氯化物会产生具有两个嵌入的磷单阳离子的大环双阳离子，这两种单阳离子都会发生协同的内部活化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202103983
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (C34H20N8)Et4(CH3)4
  参考文献：
  名称：

  由 Pacman Phosphane 的合作自激活产生的基于磷的 Pacman Dication

  摘要：

  你可以用磷玩吃豆人！提出了第一个非金属 Pacman 化合物，一种杯 [4] 吡咯席夫碱配体，可协调两个高动态 P (III) Cl 部分。用 AgOTf 提取氯化物会产生具有两个嵌入的磷单阳离子的大环双阳离子，这两种单阳离子都会发生协同的内部活化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202103983

文献信息

• Constructing cerium supramolecular wheels and encapsulating uranium with a Schiff-base calixpyrrole ligand
  作者：Polly L. Arnold、Natalie A. Potter (née Jones)、Christopher D. Carmichael、Alexandra M. Z. Slawin、Paul Roussel、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b921132b

  日期：——

  Trinuclear, supramolecular wheel structures are formed spontaneously from the metallation of a Schiff-base-pyrrole macrocycle by Ce³⁺ cations, while the related actinide U³⁺ cation is instead oxidised to U⁴⁺ and encapsulated.

  通过Ce³⁺阳离子的金属化，Schiff-base-pyrrole大环自发形成三核超分子轮状结构，而相关的锕系U³⁺阳离子则被氧化为U⁴⁺并被封装。
• Oxo-Functionalization and Reduction of the Uranyl Ion through Lanthanide-Element Bond Homolysis: Synthetic, Structural, and Bonding Analysis of a Series of Singly Reduced Uranyl–Rare Earth 5f¹-4f^<i>n</i> Complexes
  作者：Polly L. Arnold、Emmalina Hollis、Gary S. Nichol、Jason B. Love、Jean-Christophe Griveau、Roberto Caciuffo、Nicola Magnani、Laurent Maron、Ludovic Castro、Ahmed Yahia、Samuel O. Odoh、Georg Schreckenbach

  DOI：10.1021/ja308993g

  日期：2013.3.13

  the rare-earth complexes Ln(III)(A)3 (A = N(SiMe3)2, OC6H3Bu(t)2-2,6) via homolysis of a Ln-A bond. The complexes are dimeric through mutual uranyl exo-oxo coordination but can be cleaved to form the trimetallic, monouranyl "ate" complexes [(py)3LiOUO(μ-X)Ln(py)(L)] by the addition of lithium halides. X-ray crystallographic structural characterization of many examples reveals very similar features for

  异双金属配合物 [UO2Ln(py)2(L)}2]，在双核聚吡咯席夫碱大环 (Pacman) 中结合单还原铀酰阳离子和稀土三阳离子并通过铀酰氧代基团桥接，具有Ln = Sc、Y、Ce、Sm、Eu、Gd、Dy、Er、Yb 和 Lu。这些化合物是通过稀土配合物 Ln(III)(A)3 (A = N(SiMe3)2, OC6H3Bu(t) 对 Pacman 铀酰配合物 [UO2(py)(H2L)] 进行单电子还原而形成的)2-2,6) 通过 Ln-A 键的均裂。这些配合物是通过相互铀酰外氧配位形成的二聚体，但可以通过添加卤化锂裂解形成三金属单铀酰“ate”配合物 [(py)3LiOUO(μ-X)Ln(py)(L)]。许多例子的 X 射线晶体结构表征揭示了单体和二聚体系列非常相似的特征，含有不对称 U2O2 金刚石核的二聚体，其铀酰 U=O 距离比单体复合物中的更短。通过 Ln(III)-A 均裂的合成允许
• Coinage metal complexes of multidentate Pacman phosphane ligands
  作者：Leon Ohms、Liesa Eickhoff、Pascal Kramer、Alexander Villinger、Jonas Bresien、Axel Schulz

  DOI：10.1039/d3cc01174g

  日期：——

  We present the extension of Pacman ligands to bidentate phosphane ligands enabling them to bind metals in their sterically protected cavity. The coordination of coinage metals shows the ability of the ligand to adopt different coordination modes by distortion, of which some additionally include the imine nitrogen atoms. Besides the coordinated metal, the substitution on the phosphorus atoms influences

  我们将 Pacman 配体扩展到双齿膦配体，使它们能够在空间受保护的空腔中结合金属。造币金属的配位显示了配体通过变形采用不同配位模式的能力，其中一些还包括亚胺氮原子。除了配位金属外，磷原子上的取代也会影响配位类型。
• Mono- and Dinuclear Macrocyclic Calcium Complexes as Platforms for Mixed-Metal Complexes and Clusters
  作者：Emma A. Connolly、James W. Leeland、Jason B. Love

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02289

  日期：2016.1.19

  Mono- and dinuclear calcium complexes of the Schiff-base macrocycles H4L have been prepared and characterized spectroscopically and crystallographically. In the formation of Ca(THF)(2)(H2L1), Ca-2(THF)(2)(mu-THF)(L-1), and Ca-2(THF)(4)(L-2), the ligand framework adopts a bowl-shaped conformation instead of the conventional wedge, Pacman-shaped structure as seen with the anthracenyl-hinged complex Ca-2(py)(5)(L-3). The mononuclear calcium complex Ca(THF)(2)(H2L1) reacts with various equivalents of LiN(SiMe3)(2) to form calcium/alkali metal clusters and dinuclear transition metal complexes when reacted subsequently with transition metal salts. The dinuclear calcium complex Ca-2(THF)(2)(mu- THF)(L-1), when reacted with various equivalents of NaOH, is shown to act as a platform for the formation of calcium/alkali metal hydroxide clusters, displaying alternate wedged and bowl-shaped conformations.
• Encapsulation of a Magnesium Hydroxide Cubane by a Bowl-Shaped Polypyrrolic Schiff Base Macrocycle
  作者：James W. Leeland、Fraser J. White、Jason B. Love

  DOI：10.1021/ja201630b

  日期：2011.5.18

  Hydrolysis of a Pacman-shaped binuclear magnesium complex of a polypyrrolic Schiff base macrocycle results in the formation of a new magnesium hydroxide cubane that is encapsulated by the macrocyclic framework through both coordinative and hydrogen-bonding interactions.