3-[[2-[[2-[6-(2,4,6-Trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid | 1143515-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-[[2-[[2-[6-(2,4,6-Trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1143515-87-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₈
• 分子量: 503.512
• InChiKey: PYYJYUDYEYZTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-[[2-[[2-[6-(2,4,6-Trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[[2-[[2-[6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOBARBITAL DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  [FR] DÉRIVÉS DU PHÉNOBARBITAL UTILES DANS DES DOSAGES IMMUNOLOGIQUES

  摘要：

  通过在5位点处合成的短链烷基苯巴比妥衍生物，特别是具有亲水性质，并在末端携带活性酯，可以形成氨基右旋糖苷共轭物，在与罗氏FPIA特异于苯巴比妥的抗体（“特异于苯巴比妥的抗体”）配对时，在在线TDM微粒测定法格式中产生所需范围内的曲线。

  公开号：

  WO2009049884A1
• 作为产物：
  描述：

  H-甘氨酰-甘氨酰-beta-丙氨酸 、 6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[[2-[[2-[6-(2,4,6-Trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOBARBITAL DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  [FR] DÉRIVÉS DU PHÉNOBARBITAL UTILES DANS DES DOSAGES IMMUNOLOGIQUES

  摘要：

  通过在5位点处合成的短链烷基苯巴比妥衍生物，特别是具有亲水性质，并在末端携带活性酯，可以形成氨基右旋糖苷共轭物，在与罗氏FPIA特异于苯巴比妥的抗体（“特异于苯巴比妥的抗体”）配对时，在在线TDM微粒测定法格式中产生所需范围内的曲线。

  公开号：

  WO2009049884A1

文献信息

• PHENOBARBITAL DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP2205571B1

  公开（公告）日：2011-08-31