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4-(2-氯吡啶-3-基)-4-羟基丁酸乙酯 | 880769-86-8

中文名称
4-(2-氯吡啶-3-基)-4-羟基丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybutyrate
英文别名
Ethyl 4-(2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybutanoate
4-(2-氯吡啶-3-基)-4-羟基丁酸乙酯化学式
CAS
880769-86-8
化学式
C11H14ClNO3
mdl
——
分子量
243.69
InChiKey
JDQTXIKDGXBOOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氯吡啶-3-基)-4-羟基丁酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.33h, 生成 1-[2-(benzylseleno)pyridin-3-yl]-butane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    通过自由基方法制备2,3-二氢硒代[2,3-b]吡啶和相关化合物。
    摘要:
    2-羰基乙氧基-2-(2-(苄基硒代)吡啶-3-基)十三烷基羧酸的硫代氢氧酸酯衍生物21的光解得到2-十二烷基-2-羰基乙氧基-2,3-二氢硒代苯并[2,3- b]吡啶(22),估计产率为89%,该过程可能涉及分子内均被硒中的叔烷基自由基分子内均质取代,而苄基自由基则丢失。备选地,2-羰基乙氧基-N-羟基吡啶-2-硒酮的O-(ω-卤代烷基)酯34的重排以79%的产率提供了氮杂萘并卤化萘37。
    DOI:
    10.1039/b515385a
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 10.25h, 生成 4-(2-氯吡啶-3-基)-4-羟基丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过自由基方法制备2,3-二氢硒代[2,3-b]吡啶和相关化合物。
    摘要:
    2-羰基乙氧基-2-(2-(苄基硒代)吡啶-3-基)十三烷基羧酸的硫代氢氧酸酯衍生物21的光解得到2-十二烷基-2-羰基乙氧基-2,3-二氢硒代苯并[2,3- b]吡啶(22),估计产率为89%,该过程可能涉及分子内均被硒中的叔烷基自由基分子内均质取代,而苄基自由基则丢失。备选地,2-羰基乙氧基-N-羟基吡啶-2-硒酮的O-(ω-卤代烷基)酯34的重排以79%的产率提供了氮杂萘并卤化萘37。
    DOI:
    10.1039/b515385a
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文献信息

  • Preparation of 2,3-dihydroselenolo[2,3-b]pyridines and related compounds by free-radical means
    作者:Tahli Fenner、Jonathan M. White、Carl H. Schiesser
    DOI:10.1039/b515385a
    日期:——
    3-dihydroselenolo[2,3-b]pyridine (22) in 89% yield in a process presumably involving intramolecular homolytic substitution by a tertiary alkyl radical at selenium with loss of a benzyl radical. Alternatively, rearrangement of O-(omega-haloalkyl)esters 34 of 2-carboethoxy-N-hydroxypyridine-2-selone affords azonianaphthalenium halides 37 in 79% yield.
    2-羰基乙氧基-2-(2-(苄基硒代)吡啶-3-基)十三烷基羧酸的硫代氢氧酸酯衍生物21的光解得到2-十二烷基-2-羰基乙氧基-2,3-二氢硒代苯并[2,3- b]吡啶(22),估计产率为89%,该过程可能涉及分子内均被硒中的叔烷基自由基分子内均质取代,而苄基自由基则丢失。备选地,2-羰基乙氧基-N-羟基吡啶-2-硒酮的O-(ω-卤代烷基)酯34的重排以79%的产率提供了氮杂萘并卤化萘37。
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