4-(2-氯二苯并(bf)(1,4)硫氮杂卓-11-基)哌嗪 | 5747-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 4-(2-氯二苯并(bf)(1,4)硫氮杂卓-11-基)哌嗪
• 中文别名: (1R,2S,4aR,8aR)-2,5,5,8a-四甲基-1-(3-甲亚基戊-4-烯-1-基)十氢萘-2-酚
• 英文名称: 2-chloro-11-piperazin-1-yl-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 2-chloro-11-(piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine；2-chloro-11-(1-piperazinyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine；2-Chor-11-(1-piperazinyl)dibenz<1.4>thiazepin；11-Piperazino-2-dichlordibenzo-1,4-thiazepin；4-(2-Chlorodibenzo(bf)(1,4)thiazepin-11-yl)piperazine；8-chloro-6-piperazin-1-ylbenzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 5747-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃S
• 分子量: 329.853
• InChiKey: NYXDYIWPZMXTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯二苯并(bf)(1,4)硫氮杂卓-11-基)哌嗪 在 sodium periodate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-chloro-11-piperazin-1-yl-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  在11-Stellung氨基取代基Dibenzo [b，f] -1，4-thiazepine和-oxazep​​ine中使用Über。9. Mitteilungübersiebengliedrige杂环†

  摘要：

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500131
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂环庚烷-11(10H)-酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-氯二苯并(bf)(1,4)硫氮杂卓-11-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  在11-Stellung氨基取代基Dibenzo [b，f] -1，4-thiazepine和-oxazep​​ine中使用Über。9. Mitteilungübersiebengliedrige杂环†

  摘要：

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500131

文献信息

• Piperazinealkanoic acid and a pharmaceutical composition comprising the
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05344828A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Novel polycyclic compounds represented by the following formula: A--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.1, wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 0 to 5; and A is a group represented by the following formula: ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a methylene group, an oxygen atom, or a sulfur atom, or A is a group represented by the following formula: ##STR2## and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma comprising the same, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.

  以下公式所代表的新型多环化合物：A--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.1，其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；n代表0到5之间的整数；A是由以下公式表示的基团：##STR1## 其中X代表氢原子或卤原子；Y代表亚甲基基团、氧原子或硫原子，或A是由以下公式表示的基团：##STR2## 以及其药理学上可接受的盐。还公开了一种制备上述化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，包括抗过敏药和支气管哮喘药，以及包括给药的过敏性疾病或支气管哮喘的治疗方法。
• FATTY ACID CONJUGATES OF QUETIAPINE, PROCESS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20170247368A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating fatty acids to quetiapine. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology are also provided. Methods of treating patients with the compositions of the present technology are also provided.

  目前所描述的技术提供了一种新型的奎硫平前药类，可以通过将脂肪酸与奎硫平进行化学共轭来合成。同时，还提供了制备本技术共轭物的药物组合物和方法。还提供了使用本技术组合物治疗患者的方法。
• 以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体及其盐酸盐、其制备方法和用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN114671829B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体及其盐酸盐、其制备方法和用途，其中以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体的结构由如下通式(I)或通(II)表示：本发明茚酮‑二苯并氮卓杂二联体不仅保留了多奈哌齐的乙酰胆碱酯酶抑制活性，同时由于抗精神神经疾病药物二苯并氮卓结构引入而缓解血管性痴呆患者易出现的发狂、激怒等行为状况，且强化抗血小板聚集活性，有助于改善供血供氧，拓宽了茚酮类药物在血管性痴呆方面的用途。
• A polycyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0447857A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Novel polycyclic compounds represented by the following formula: A - (CH₂)n - COOR¹, wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 0 to 5; and A is a group represented by the following formula: wherein X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a methylene group, an oxygen atom, or a sulfur atom, or A is a group represented by the following formula: and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma comprising the same, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.

  由下式表示的新型多环化合物：A - (CH₂)n - COOR¹，其中 R¹ 代表氢原子或低级烷基；n 代表 0 至 5 的整数；以及 A 是下式所代表的基团： 其中 X 代表氢原子或卤原子；Y 代表亚甲基、氧原子或硫原子，或者 A 是下式所代表的基团： 及其药理上可接受的盐类。还公开了制备上述物质的方法、包含上述物质的药物组合物、包含上述物质的抗过敏制剂和支气管哮喘制剂，以及包含给药步骤的治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法。
• Amino acid conjugates of quetiapine, process for making and using the same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US10010615B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating amino acids. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  本技术提供了一类新型的喹硫平原药，可以通过化学合成氨基酸的方法合成。本技术还提供了治疗病人的方法、药物组合物和合成本技术共轭物的方法。