ethyl (3-{3-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)acetate | 1213235-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3-{3-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (3-{3-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)acetate；ethyl 2-[3-[3-[1-[(3,4,5-trichlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrazol-1-yl]acetate
• CAS: 1213235-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₃N₇O₃
• 分子量: 482.713
• InChiKey: QURNNERLNVJMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-{3-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (3-{3-[1-(3,4,5-Trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氨基-3,5-二氯苯基)甲醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate potassium cyanide 、 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 盐酸羟胺 、 氨 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 ethyl (3-{3-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leclerc Jean-Philippe

  公开号：US20110152295A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Heteroaromatic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。