4-(叔丁氧基羰基氨基)-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 | 500701-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(叔丁氧基羰基氨基)-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate；methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate；methyl 1-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]imidazole-2-carboxylate
• CAS: 500701-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: GSKBQNSUPDETCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁氧基羰基氨基)-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 DNA荧光探针前驱体,DNA小沟配体
  参考文献：
  名称：

  DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂络合物的合成。

  摘要：

  已通过不同方法合成了两种含有吡咯和咪唑杂环的DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂（II）复合物。通过固相合成制备了对（A / T）GGG（A / T）DNA序列具有选择性的六环复合物，而对（A / T）CCTG（A / T）具有选择性的八环复合物DNA序列是通过使用标准的湿化学法制得的。固相合成比湿法合成具有更高的收率，更少的纯化且更有效。因此，这是进行进一步工作的首选方法。金属配合物通过（1）H和（195）Pt NMR光谱法和ESI质谱法表征。这两种化合物为合成包含多个发夹和/或铂基的更复杂分子提供了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200601486
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(叔丁氧基羰基氨基)-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ -Methylpyrrole和Ñ甲基咪唑氨基酸适用于固相合成

  摘要：

  引入了新的和高产率的合成路线，以合成N-保护的N-甲基吡咯和N-甲基咪唑氨基酸，以规避与既定方案相关的困难。每个合成过程中的关键步骤包括铜介导的交叉偶联反应，以直接在N-甲基吡咯衍生物中安装氨基甲酸酯保护的4-胺，以及有效的硝化反应，然后在胺的合成中对胺进行一锅还原/ Boc保护。N -Me-咪唑氨基酸。

  DOI：

  10.1021/jo048686r

文献信息

• Alpha- haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030080320A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化的卤胺试剂、固定化的三级酰胺、其制备方法以及使用方法。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• Aromatic and heteroaromatic acid halides for synthesizing polyamides
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030105279A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention is directed to protected amino acid halide monomers and oligomers, and to their use in the efficient sythesis of polyamides. The present invention is further directed to the use of &agr;-haloenamine reagents, which may optionally be immobilized, for the preparation of the amino acid halides.

  本发明涉及受保护的氨基酸卤代单体和寡聚体，以及它们在高效合成聚酰胺中的应用。本发明进一步涉及使用α-卤代胺试剂（可选择性固定）来制备氨基酸卤化物。
• [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
  申请人：UNIV WESTERN SYDNEY

  公开号：WO2005033077A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.

  本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说，本发明涉及将金属配合物（如金属药物和金属诊断试剂）的序列选择性靶向到多核苷酸。
• Alpha-haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040092770A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化卤代烯胺试剂、固定化三级酰胺、它们的制备方法和使用方法。