2-(3-phenylpropanoyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one | 1363727-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-phenylpropanoyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one
• CAS: 1363727-98-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: VIEFYNDJNOOSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylpropanoyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 3-(1-oxo-2-(3-phenylpropanoyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-2-yl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Carbonylation of 3-Acyloxy-1,4-enynes for the Synthesis of Cyclopentenones

  摘要：

  Functionalized cyclopentenones were synthesized by a Rh-catalyzed carbonylation of 3-acyloxy-1,4-enynes, derived from alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. The reaction involved a Saucy-Marbet 1,3-acyloxy migration of propargyl esters and a [4 + 1] cycloaddition of the resulting acyloxy substituted vinylallene with CO.

  DOI：

  10.1021/ol300330t
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 2-(3-phenylpropanoyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Carbonylation of 3-Acyloxy-1,4-enynes for the Synthesis of Cyclopentenones

  摘要：

  Functionalized cyclopentenones were synthesized by a Rh-catalyzed carbonylation of 3-acyloxy-1,4-enynes, derived from alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. The reaction involved a Saucy-Marbet 1,3-acyloxy migration of propargyl esters and a [4 + 1] cycloaddition of the resulting acyloxy substituted vinylallene with CO.

  DOI：

  10.1021/ol300330t