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1-氯-2-(5-苯基四唑-2-基)乙烷
1-氯-2-(5-苯基四唑-2-基)乙烷 | 131727-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
1-氯-2-(5-苯基四唑-2-基)乙烷
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethane
英文别名
2-(2-Chloroethyl)-5-phenyltetrazole
CAS
131727-62-3
化学式
C
9
H
9
ClN
4
mdl
——
分子量
208.65
InChiKey
WOPJMDFPARWRBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
368.4±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
43.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙醇
2-(β-hydroxyethyl)-5-phenyltetrazole
93742-43-9
C
9
H
10
N
4
O
190.205
5-苯基四氮唑
5-Phenyl-1H-tetrazole
18039-42-4
C
7
H
6
N
4
146.151
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-phenyltetrazol-2-ylethene
107933-56-2
C
9
H
8
N
4
172.189
反应信息
作为反应物:
描述:
1-氯-2-(5-苯基四唑-2-基)乙烷
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到5-phenyltetrazol-2-ylethene
参考文献:
名称:
Moody, Christopher J.; Rees, Charles W.; Young, Richard G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 329 - 333
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-溴-2-氯乙烷
、
5-苯基四氮唑
在
sodium ethanolate
作用下, 生成
1-氯-2-(5-苯基四唑-2-基)乙烷
参考文献:
名称:
新的1-(杂环烷基)-4-(丙酰胺基)-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚镇痛药。
摘要:
已经合成了一系列新的1-(杂环烷基)-4-(丙酰胺基)-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚,并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中,大多数化合物的镇痛效果(ED50低于1 mg / kg)优于吗啡。这些研究表明,与原型甲基酯(卡芬太尼,2)和亚甲基甲基醚(舒芬太尼,3和阿芬太尼,4)4的芳基乙基的相应组分相比,其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A(1- [2-(1H-吡唑-1-基)-乙基] -4-[(1-氧丙基)苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯)强效和短效止痛药,比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面,邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体(例如,mu-,kappa-和delta-亚型)表现出微不足道的亲和力,在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外,尽管57B与临床阿片类药物相比,在大鼠
DOI:
10.1021/jm00106a051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W.;YOUNG, RICHARD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 329-333
作者:
MOODY, CHRISTOPHER J.、REES, CHARLES W.、YOUNG, RICHARD G.
DOI:
——
日期:
——
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