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1-氯-2-(4-硝基苯基)乙烷 | 20264-95-3

中文名称
1-氯-2-(4-硝基苯基)乙烷
中文别名
4-(2-氯乙基)硝基苯;1-氯乙基-4-硝基苯
英文名称
2-(4-nitrophenyl)ethyl chloride
英文别名
4-nitrophenylethyl bromide;1-(2-chloroethyl)-4-nitrobenzene;1-chloro-2-(4-nitrophenyl)ethane;4-nitrophenethyl chloride;4-nitro-phenethyl chloride;4-Nitro-phenaethylchlorid
1-氯-2-(4-硝基苯基)乙烷化学式
CAS
20264-95-3
化学式
C8H8ClNO2
mdl
——
分子量
185.61
InChiKey
KYJGYIQRMAGKBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171℃
  • 沸点:
    175-179 °C
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e3e8c4f0a5d82fa4eb731a04d1d29c0a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2-(4-硝基苯基)乙烷奎宁环 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-硝基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    碳质子转移中过渡态的静电稳定性
    摘要:
    Etude des reaction promues par une base du chloro-1 p-nitrophenyl-2 ethane, du chloromethyl-9 fluorene, du (chloro-1methyl-1)ethyl-1 indene et de l'acetate de l'α,α-二甲基茚甲醇-1 dans Me 2 SO-H 2 O (28 mol%)
    DOI:
    10.1021/ja00313a037
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SN2 在偶极非质子溶剂中的反应。2-芳乙基氯化物、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应
    摘要:
    在偶极非质子溶剂中研究了具有对称过渡态的 SN2 反应。发现四乙基氯化铵与三类取代甲基氯、2-芳基乙基氯、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应具有良好的哈米特相关性。2-芳基乙基氯的反应常数为正,具有α-杂原子的甲基氯的反应常数为负。反应中心 α 位上氧和硫原子的存在导致速率分别提高约 105 倍和 103 倍。讨论了这些 SN2 反应的过渡态特征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.3091
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文献信息

  • Nucleotides. Part XLI. The 2-dansylethoxycarbonyl ( ? 2-{[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl}ethoxycarbonyl; dnseoc) group for protection of the 5?-hydroxy function in oligodeoxyribonucleotide synthesis
    作者:Frank Bergmann、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.19940770123
    日期:1994.2.9
    Use of the 2-dansylethoxycarbonyl ( 2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl}ethoxycarbonyl; Dnseoc) group as an intermediate 5′-OH protecting group in oligodeoxyribonucleotide synthesis using the automated phosphoramidite approach is described in a model study to an alternative strategy in RNA synthesis.
    在使用自动亚磷酰胺方法合成寡脱氧核糖核苷酸的过程中,描述了使用2-丹酰基乙氧羰基(2-[5-(二甲基氨基萘-1-基]磺酰基}乙氧羰基; Dnseoc)基团作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成中的中间体5'-OH保护基。 RNA合成替代策略的模型研究。
  • 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US20140371204A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.
    本发明涉及式(I)化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述;涉及药用可接受的盐,以及将此类化合物用作药物,尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
  • The p-nitrophenylethyl (NPE) group
    作者:Frank Himmelsbach、Bernd S. Schulz、Thomas Trichtinger、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1016/0040-4020(84)85103-0
    日期:1984.1
    aprotic solvents. 5'-O-Monomethoxytritylation (12,29,43) as well as phosphorylations at the 3'-OH group can be effected to give the corresponding 3'-(2,5-dichlorophenyl,/-nitrophenylethyl)-phosphotriesters (13,22,30,44) also in high yields. Oximate cleavage of the latter compounds to the phosphodiesters (14,24,32,46) and detritylation to the 5'-unblocked phosphotriesters (15,23,31,45) do not affect the
    描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成,该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成,该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物(4,5,10)。糖保护胸苷(16)和尿苷(17)已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯,以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物(18,19)。在-2'-脱氧胞苷(氨基的保护25)和胞苷(26)可以通过1-(直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl) -苯并三唑的DMF,得到相应的氨基甲酸酯(27,28)作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷(33)和腺苷(34)中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需
  • NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.
    公开号:US20160264520A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).
    提供一种新颖的二胺,以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式(1)表示的二胺:其中X1和X5中的每一个独立的,是单键或类似物;X2和X4中的每一个独立的,是—CH2—或类似物;X3是C1-6烷基或类似物;Y1和Y2中的每一个独立的,是单键或类似物;R是C1-20线性、支链或环烃基;a为0或1。
  • REMEDIES FOR NEUROPATHIC PAIN
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1182193A1
    公开(公告)日:2002-02-27
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I) below: (wherein A represents, for example, phenyl group substituted by R1 and R2, or an unsubstituted furyl group or an unsubstitued thienyl group; R1 represents, for example, hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, trifluoromethyl group, nitro group, cyano group or methyl group while R2 represents, for example, hydrogen atom; R3 represents, for example, hydrogen atom or methyl group; R4 represents, for example, hydrogen atom or methyl group; R5 represents ethoxy group or isopropoxy group; X represents group: -CH(OH)- or methylene group; and Z represents, for example, a single bond or methylene group unsubstituted or substituted by hydroxyl group), and its salts, and medicinal compositions containing, as their active ingredient, the above compound or its salts. The compound of this invention, which is orally applicable, is highly effective for treating neuroapthic pain while presenting with fewer side-effects than do the conventional analgesics.
    本发明涉及一种化合物,其由以下通式(I)表示:(其中A代表例如被R1和R2取代的苯基,或未被取代的呋喃基或未被取代的噻吩基;R1代表例如氢原子、氟原子、氯原子、三氟甲基、硝基、氰基或甲基,而R2代表例如氢原子;R3代表例如氢原子或甲基;R4代表例如氢原子或甲基;R5代表乙氧基或异丙氧基;X代表基团:-CH(OH)-或亚甲基;Z代表例如单键或未被取代或被羟基取代的亚甲基),及其盐,以及含有上述化合物或其盐作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可经口给药,对治疗神经痛性疼痛具有高度有效性,且相比传统镇痛药副作用更少。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐