(E)-1-phenylnon-1-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-1-phenylnon-1-en-3-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: RTFKTYDFEHMBBC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylnon-1-en-3-ol 、 硫酸 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PANSEVICH-KOLYADA V. I.; BOGUSH B. K., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1978, HO 4, 120+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1-nonen-3-one 在 C₅₂H₄₄Cl₂N₂OP₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(E)-1-phenylnon-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a

文献信息

• Highly Enantioselective Hydrogenation of Steric Hindrance Enones Catalyzed by Ru Complexes with Chiral Diamine and Achiral Phosphane
  作者：Xiangning Chen、Han Zhou、Kunyu Zhang、Jiawen Li、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol501648a

  日期：2014.8.1

  An asymmetric hydrogenation of sterically hindered β,β-disubstituted enones has been well-established by using a ruthenium complex composed of an achiral diphosphane and a chiral diamine as catalyst, wherein the carbonyl group was selectively hydrogenated to give a wide range of chiral allylic alcohols with high levels of enantioselectivity and complete chemoselectivity.

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。
• PANSEVICH-KOLYADA V. I.; BOGUSH B. K., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1978, HO 4, 120+
  作者：PANSEVICH-KOLYADA V. I.、 BOGUSH B. K.

  DOI：——

  日期：——