(7S)-7-methyl-7-(3-oxobutyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one | 158436-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7S)-7-methyl-7-(3-oxobutyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
• CAS: 158436-83-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: ZLTKXKITVMKKRF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-methyl-7-(3-oxobutyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-octalone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of substituted octalones

  摘要：

  The octalones (R)-(-)-1a and (S)-(-)-1b were prepared from the Michael adducts 7a and 7b respectively. These intermediates were obtained by the ''deracemizing alkylation'' of cyclanones 3a and 3b.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80104-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-<2-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl><1,3>dioxolan-2-yl>propionate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (7S)-7-methyl-7-(3-oxobutyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of substituted octalones

  摘要：

  The octalones (R)-(-)-1a and (S)-(-)-1b were prepared from the Michael adducts 7a and 7b respectively. These intermediates were obtained by the ''deracemizing alkylation'' of cyclanones 3a and 3b.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80104-5

文献信息

• Enantioselective synthesis of substituted octalones
  作者：Lúcia C. Sequeira、Paulo R.R. Costa、Alexandre Neves、Pierre Esteves

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80104-5

  日期：1994.8

  The octalones (R)-(-)-1a and (S)-(-)-1b were prepared from the Michael adducts 7a and 7b respectively. These intermediates were obtained by the ''deracemizing alkylation'' of cyclanones 3a and 3b.