3-(quinolin-3-yl)propanal | 439107-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(quinolin-3-yl)propanal
• 英文别名: 3-quinolin-3-ylpropanal
• CAS: 439107-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD20336847
• 分子量: 185.225
• InChiKey: WAFJXZHEKHZBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(quinolin-3-yl)propanal 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 4-二甲氨基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(quinolin-3-ylmethyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  复杂的多杂环和 Pileamartine A 通过 Aza-Heck 触发的芳基 C-H 官能化级联的立体化学重新分配

  摘要：

  结构复杂的苯并和螺融合的 N-多杂环可以通过分子内 Pd(0)-催化的烯烃 1,2-氨基芳基化反应获得。该方法使用N -（五氟苯甲酰氧基）氨基甲酸酯作为起始基序，这允许在芳烃组分的 C-H 钯化之前进行 aza-Heck 型烯烃氨基化。这种化学反应在复杂生物碱 (+)-pileamartine A 的首次全合成中得到了展示，这导致了其绝对立体化学的重新分配。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08615
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧羰基乙基)喹啉 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(quinolin-3-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME

  摘要：

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]

  公开号：

  EP1661904A1

文献信息

• Novel 16-membered macrolides modified at C-12 and C-13 positions of midecamycin A1 and miokamycin. Part 1: Synthesis and evaluation of 12,13-carbamate and 12-arylalkylamino-13-hydroxy analogues
  作者：Tomoaki Miura、Ken-ichi Kurihara、Takeshi Furuuchi、Takuji Yoshida、Keiichi Ajito

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.027

  日期：2008.4.1

  Design and synthesis of 16-membered macrolides modified at the C-12 and 13 positions are described. The compounds we report here have an arylalkylamino group attached to the C-12 position of the macrolactone. Both types of derivatives, 12,13-cyclic carbamates and non-carbamate analogues, were synthesized via 12-amino-13-hydroxy intermediates derived from 12,13-epoxide that was prepared by selective

  描述了在C-12和13位修饰的16元大环内酯类化合物的设计和合成。我们在此报告的化合物具有连接在大内酯C-12位置上的芳基烷基氨基。两种类型的衍生物，即12,13-环氨基甲酸酯和非氨基甲酸酯类似物，都是通过衍生自12,13-环氧化物的12-氨基-13-羟基中间体合成的，该中间体是通过在C-12和C-13上进行选择性环氧化制备的职位。还通过中性糖的酸性水解来制备4'-羟基类似物。评价这些化合物对呼吸道病原体的体外抗菌活性。与相应的母体化合物相比，这些类似物中的一些表现出改善的活性。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Nozel azalide and azalactam derivatives and method for producing the same
  申请人：Miura Tomoaki

  公开号：US20070042974A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R 1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R 2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R 3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar—B— group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar—B′— group (B′ is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an —NR 4 — group (R 4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R 4′ is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R 3″ and R 4″ represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  下列通式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[其中R1为氢原子或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基羰基基团、C1-6烯基、C2-6烯基羰基基团、C2-6炔基或Ar-B-基团（Ar代表芳基或杂环基，B为C1-6烷基、C1-6烷基羰基基团、C2-6烯基、C2-6烯基羰基基团或C2-6炔基）；R5、R6、R7和R8代表氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或Ar-B′-基团（B′为C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基）；X为氧原子或-NR4-基团（R4为氢原子、C1-6烷基或可被芳基取代的C1-6烷基）；R4′为氢原子或上述通式（a）所代表的基团（R3″和R4″代表氢原子或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]
• NOVEL MACROLIDE INTERMEDIATE AND NOVEL PRODUCTION PROCESS
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2682399A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided are: a novel monoalkylamino intermediate (I); and a production method for a compound represented by the formula (III), which is an animal antibacterial agent, via the novel monoalkylamino intermediate.

  提供的是：一种新型的单烷基氨基中间体(I); 以及通过这种新型单烷基氨基中间体制备一种动物抗菌剂，该抗菌剂的化学式为(III)的方法。