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3,5-二溴-4-甲基苯甲酸 | 67973-32-4

中文名称
3,5-二溴-4-甲基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-4-methylbenzoic acid
英文别名
3,5-dibromo-4-methyl-benzoic acid;3,5-Dibrom-4-methyl-benzoesaeure;3.5-Dibrom-p-toluylsaeure;3,5-Dibrom-4-tolyl-carbonsaeure
3,5-二溴-4-甲基苯甲酸化学式
CAS
67973-32-4
化学式
C8H6Br2O2
mdl
MFCD00017544
分子量
293.942
InChiKey
SJCBUASMFSRONS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242°C
  • 沸点:
    374.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.951±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916399090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:d48480f8725f13341d6ca6afc2f4a2d0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009140769A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I):该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009135299A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
  • [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009109904A1
    公开(公告)日:2009-09-11
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    该发明涉及新型氨甲基苯衍生物,其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。
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  • [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法
    申请人:SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD
    公开号:WO2021254483A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    一类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用,所述布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可用于预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶介导的相关疾病,如自身免疫性疾病、癌症或炎症类疾病等。所提供的化合物,经实验研究,其对布鲁顿酪氨酸激酶靶点的选择性高,体内动物实验能表现出优异的药效作用。
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