ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate | 1187964-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propionate
• CAS: 1187964-14-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: NOPBTMWPSRPLEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate 在 盐酸 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (S)-7-(1-(3-(4-oxocyclohexyl)propanoyl)piperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2021018018A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  公式1的双环杂环衍生物及其药用可接受盐、异构体、水合物和溶剂化合物可以选择性地并有效地抑制DGAT1，因此可以作为有效治疗由DGAT1引起的危险疾病，如肥胖、2型糖尿病、异常脂质血症、代谢综合征（X综合征）等的药物，而且没有不良副作用。

  公开号：

  WO2013157792A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090253669A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions.

  对应于公式I的取代磺胺基化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2013157792A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Bicyclic heteroaryl derivatives of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, hydrates and solvates thereof can selectively and effectively inhibit DGAT1, and thus can be useful as medicines for effectively treating dangerous diseases such as obesity, type 2 diabetes, abnormal lipidemia, metabolic syndrome (syndrome X) and the like, which are caused by DGAT1, with no adverse side effects.

  公式1的双环杂环衍生物及其药用可接受盐、异构体、水合物和溶剂化合物可以选择性地并有效地抑制DGAT1，因此可以作为有效治疗由DGAT1引起的危险疾病，如肥胖、2型糖尿病、异常脂质血症、代谢综合征（X综合征）等的药物，而且没有不良副作用。