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3-[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]propan-1-ol | 26845-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]propan-1-ol
英文别名
(Dioxa-1,4-spiro<4.5>decyl-8)-3-propanol;3-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-propan-1-ol;1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-8-propanol;3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propan-1-ol
3-[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]propan-1-ol化学式
CAS
26845-54-5
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
ZMBKHJACCLPCEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]propan-1-ol 在 lithium fluoride 作用下, 生成 Allyl-4-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    Leyendecker,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 556 - 562
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到3-[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted Sulfonamide Compounds
    摘要:
    对应于公式I的取代磺胺基化合物:其制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
    公开号:
    US20090253669A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2022087125A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    Bifunctional compounds, which find utility as modulators of androgen receptor (AR), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds AR, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本文描述了具有雄激素受体(AR)调节剂作用的双功能化合物。特别是,本公开的双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团,在另一端含有结合到AR的基团,使得目标蛋白质靠近泛素连接酶以降解(和抑制)目标蛋白质。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白质降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由于目标蛋白质异常调节而导致的疾病或障碍。
  • Unusual Regioselective Intramolecular Diels−Alder Reaction Forming Tricyclo[4.3.1.0<sup>3,7</sup>]decane System
    作者:Kiyosei Takasu、Sayaka Mizutani、Masataka Ihara
    DOI:10.1021/jo016129o
    日期:2002.5.1
    The intramoleculae Diels-Alder reaction of cyclohexenone having an unsaturated ester side chain afforded tricyclo[4.3.1.0(3,7)]decanone in both a regio- and stereoselective manner under TMSCl-NEt(3)-ZnBr(2) conditions. Unexpectedly, the regiochemical control was against the conventional orbital requirement.
    具有不饱和酯侧链的环己烯酮的分子内Diels-Alder反应在TMSC1-NEt(3)-ZnBr(2)条件下以区域和立体选择性方式提供了三环[4.3.1.0(3,7)]癸酮。出乎意料的是,区域化学控制违反了常规的轨道要求。
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