1-(4-chlorophenyl)-2-[(6-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone;hydrobromide | 83515-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-[(6-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone;hydrobromide
• CAS: 83515-28-0
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 449.758
• InChiKey: FDEXINJKFKRPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-[(6-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone;hydrobromide 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以45%的产率得到14-(4-chlorophenyl)-6-methyl-12-thia-8,10,15,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,8,10,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Gupta, G. D.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 311 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 氢氧化钾 、 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-[(6-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gupta, G. D.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 311 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUPTA, G. D.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 311-314
  作者：GUPTA, G. D.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——