3-(1-ethoxy-ethene)-2-cyclohexen-1-ol | 82929-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-ethoxy-ethene)-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 3-(1-ethoxyvinyl)cyclohex-2-enol；3-(1-Ethoxyethenyl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 82929-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YNFGAQFDINTEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethoxy-ethene)-2-cyclohexen-1-ol 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  The total synthesis of (+)-dihydrocompactin 1 has been achieved by employing double Michael reaction of 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-acetylcyclohexene 13 with methyl crotonate and the TiCl4-promoted aldol condensation of the bis(trimethylsilyl enol ether) of methyl acetoacetate 7 as key reactions.

  DOI：

  10.1039/p19940002417
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-(1-ethoxy-ethene)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  The total synthesis of (+)-dihydrocompactin 1 has been achieved by employing double Michael reaction of 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-acetylcyclohexene 13 with methyl crotonate and the TiCl4-promoted aldol condensation of the bis(trimethylsilyl enol ether) of methyl acetoacetate 7 as key reactions.

  DOI：

  10.1039/p19940002417

文献信息

• Kraus, George A.; Krolski, Michael E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 521 - 526
  作者：Kraus, George A.、Krolski, Michael E.

  DOI：——

  日期：——
• KRAUS, G. A.;KROLSKI, M. E., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 7, 521-525
  作者：KRAUS, G. A.、KROLSKI, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (+)-dihydrocompactin
  作者：Hisahiro Hagiwara、Masakazu Kon-no、Takashi Nakano、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/p19940002417

  日期：——

  The total synthesis of (+)-dihydrocompactin 1 has been achieved by employing double Michael reaction of 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-acetylcyclohexene 13 with methyl crotonate and the TiCl4-promoted aldol condensation of the bis(trimethylsilyl enol ether) of methyl acetoacetate 7 as key reactions.