3-(1-ethoxyvinyl)cyclohex-2-enone | 82929-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-ethoxyvinyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-ethoxyvinyl-2-cyclohexenone；3-(1-Ethoxyvinyl)-2-cyclohexen-1-one；3-(1-ethoxyethenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 82929-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BZUPCUMSNROYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethoxyvinyl)cyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到3-(1-ethoxy-ethene)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kraus, George A.; Krolski, Michael E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-1-(1-ethoxy-vinyl)-cyclohex-2-enol 在 silica gel 作用下， 以94%的产率得到3-(1-ethoxyvinyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Kraus, George A.; Krolski, Michael E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (+)-compactin by a double Michael protocol
  作者：Hisahiro Hagiwara、Takashi Nakano、Masakazu Kon-no、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/p19950000777

  日期：——

  The total synthesis of (+)-compactin 1 has been achieved by employing a double Michael reaction of (R)-1-acetyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclohexene 16 with methyl crotonate as the key reaction.

  通过使用（R）-1-乙酰基-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）环己烯16与巴豆酸甲酯作为关键反应的双迈克尔反应，已经实现了（+）-compactin 1的全合成。
• Kraus, George A.; Krolski, Michael E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 521 - 526
  作者：Kraus, George A.、Krolski, Michael E.

  DOI：——

  日期：——
• KRAUS, G. A.;KROLSKI, M. E., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 7, 521-525
  作者：KRAUS, G. A.、KROLSKI, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (+)-dihydrocompactin
  作者：Hisahiro Hagiwara、Masakazu Kon-no、Takashi Nakano、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/p19940002417

  日期：——

  The total synthesis of (+)-dihydrocompactin 1 has been achieved by employing double Michael reaction of 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-acetylcyclohexene 13 with methyl crotonate and the TiCl4-promoted aldol condensation of the bis(trimethylsilyl enol ether) of methyl acetoacetate 7 as key reactions.