(R)-2-羟基二十四烷酸 | 26632-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-羟基二十四烷酸
• 英文名称: (R)-2-hydroxytetracosanoic acid
• 英文别名: (R)-2-hydroxy-tetracosanoic acid；(R)-2-Hydroxy-tetracosansaeure；D-2-Hydroxy-tetracosansaeure；D-2-Hydroxy-tetracosansaeure (Cerebronsaeure)；(R)-2-Hydroxylignoceric acid；(2R)-2-hydroxytetracosanoic acid
• CAS: 26632-11-1
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃
• 分子量: 384.643
• InChiKey: MSUOLNSQHLHDAS-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.0-102.0 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  508.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基二十四烷酸 以96%的产率得到(R)-2-乙酰氧基二十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的2-乙酰氧基四二十烷酸的两种对映体的有效制备，鞘氨醇合成的中间体

  摘要：

  乙酸乙烯酯-四氢呋喃在回流温度下的溶剂体系对于执行高度结晶的底物（例如2-羟基四二十烷酸（代表长链α-羟基酸的一种类型））的酶促酯交换反应非常有效。在那种情况下，催化量的对叔丁基对甲酚（BHT）必须作为乙酸乙烯酯的阻聚剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85040-c
• 作为产物：
  描述：

  二十二酸 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (R)-2-羟基二十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  脑苷的总合成：（2S，3R，4E）-1-O-β-d-吡喃半乳糖基-N-（2'R和2'S）-2'-羟基四烷酰基鞘氨醇

  摘要：

  摘要（2S，3R，4E）-1-O-β-d-吡喃半乳糖苷-N-（2'R）-2'-羟基四二十烷酰基鞘氨醇23和（2'S）立体异构体的合成方法明确通过使用（2S，3R，4E）-N-（2'R）-2'-（叔丁基-二苯基甲硅烷氧基）四二十烷酰基鞘氨醇或其（2'S）立体异构体作为关键糖基受体。通过比较它们的400-MHz，1H-nmr光谱，表明合成脑苷23与天然产物相同，从而为天然脑苷的2'R构型提供了合成证据。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80219-7

文献信息

• Influence of Gb3 glycosphingolipids differing in their fatty acid chain on the phase behaviour of solid supported membranes: chemical syntheses and impact of Shiga toxin binding
  作者：Ole M. Schütte、Annika Ries、Alexander Orth、Lukas J. Patalag、Winfried Römer、Claudia Steinem、Daniel B. Werz

  DOI：10.1039/c4sc01290a

  日期：——

  The Shiga toxin B subunit (STxB), which is involved in cell membrane attachment and trafficking of Shiga holotoxin, binds specifically to the glycosphingolipid Gb3. In biological membranes, Gb3 glycosphingolipids differ in their fatty acid composition and there is strong evidence that the fatty acid alters the binding behaviour of STxB as well as the intracellular routing of the Shiga toxin/Gb3 complex. To analyse the binding of STxB to different Gb3s, we chemically synthesized saturated, unsaturated, α-hydroxylated Gb3s and a combination thereof, all based on a C24-fatty acid chain starting from monosaccharide building blocks, sphingosine and the respective fatty acids. These chemically well-defined Gb3s were inserted into solid supported phase-separated lipid bilayers composed of DOPC/sphingomyelin/cholesterol as a simple mimetic of the outer leaflet of animal cell membranes. By fluorescence- and atomic force microscopy the phase behaviour of the bilayer as well as the lateral organization of bound STxB were analysed. The fatty acid of Gb3 significantly alters the ratio between the ordered and disordered phase and induces a third intermediate phase in the presence of unsaturated Gb3. The lateral organization of STxB on the membranes varies significantly. While STxB attached to membranes with Gb3s with saturated fatty acids forms protein clusters, it is more homogeneously bound to membranes containing unsaturated Gb3s. Large interphase lipid redistribution is observed for α-hydroxylated Gb3 doped membranes. Our results clearly demonstrate that the fatty acid of Gb3 strongly influences the lateral organization of STxB on the membrane and impacts the overall membrane organization of phase-separated lipid membranes.

  志贺毒素B亚基（STxB）参与细胞膜附着和志贺毒素的转运，特异性地结合到糖神经酰胺Gb3上。在生物膜中，Gb3糖神经酰胺的脂肪酸组成不同，有强有力的证据表明脂肪酸改变STxB的结合行为以及志贺毒素/Gb3复合物的细胞内运输途径。为了分析STxB与不同Gb3的结合，我们化学合成了饱和、不饱和、α-羟基化的Gb3及其组合，所有这些都基于从单糖构建块、鞘氨醇和相应的脂肪酸开始的C24脂肪酸链。这些化学上定义明确的Gb3被插入到由DOPC/鞘磷脂/胆固醇组成的固相分离脂质双层中，作为动物细胞膜外叶的简单模拟物。通过荧光显微镜和原子力显微镜分析了双层的相行为以及STxB结合的侧向组织。Gb3的脂肪酸显著改变了有序和无序相的比例，并在存在不饱和Gb3的情况下诱导了第三种中间相。STxB在膜上的侧向组织显著变化。当STxB附着在含有饱和脂肪酸Gb3的膜上时形成蛋白质簇，它更均匀地结合到含有不饱和Gb3的膜上。观察到α-羟基化Gb3掺杂膜的大相间脂质重分布。我们的结果清楚地表明，Gb3的脂肪酸强烈影响STxB在膜上的侧向组织，并影响相分离脂质膜的整体膜组织。
• Synthesis and Absolute Configuration of 6-Hydroxylated New Ceramides in Human Skin, Ceramides B, 4, 7 and 8
  作者：Yui Masuda、Kenji Mori

  DOI：10.1002/ejoc.200500357

  日期：2005.11

  assigned to three new ceramides isolated from human skin such as ceramide B [1, (2S,3R,4E,6R)-6-hydroxy-N-(30′-hydroxytriacontanoyl)-4-sphingenine], ceramide 8 [2, (2S,3R,4E,6R)-6-hydroxy-N-(tetracosanoyl)-4-sphingenine] and ceramide 4 3, (2S,3R,4E,6R)-6-hydroxy-N-[(30′-linoleoyloxy)triacontanoyl]-4-sphingenine}. (6R,2′R)-Configuration was given to another ceramide in human skin, ceramide 7 [4, (2S,3R,4E

  6R-构型被分配给三种从人类皮肤中分离的新神经酰胺，如神经酰胺 B [1, (2S,3R,4E,6R)-6-羟基-N-(30'-羟基三十二酰基)-4-鞘氨醇]、神经酰胺 8 [2, (2S,3R,4E,6R)-6-羟基-N-(二十四烷酰基)-4-鞘氨醇]和神经酰胺43,(2S,3R,4E,6R)-6-羟基-N-[ (30'-亚油酰氧基)三十烷酰基]-4-鞘氨醇}。(6R,2'R)-构型赋予人类皮肤中的另一种神经酰胺，神经酰胺 7 [4, (2S,3R,4E,6R,2'R)-6-羟基-N-(2'-羟基二十烷酰基)- 4-鞘氨醇]。通过酶促制备 1-pentadecyn-3-ol 的对映异构体和 2-羟基二十二烷酸的对映异构体，使这些分配成为可能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• NOVEL MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0650732A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  A medicinal composition comprising at least one compound represented by general formula (A), specifically a myeloid cell growth promoter, a radiation damage protective and a thrombocytopenia remedy, wherein R represents (α), (R₂ being H or OH, and X being an integer of 0 to 26) or -(CH₂)₇CH=CH(CH₂)₇CH₃; R₁ represents a substituent selected from the group consisting of -CH₂(CH₂)YCH₃, -CH(OH)(CH₂)YCH₃, -CH(OH)(CH₂)YCH(CH₃)₂ and -CH=CH(CH₂)YCH₃; and Y represents an integer of 5 to 17.

  一种药物组合物，包含至少一种由通式(A)代表的化合物，特别是一种髓系细胞生长促进剂、一种辐射损伤保护剂和一种血小板减少治疗剂，其中 R 代表(α)，(R₂为 H 或 OH，X 为 0 至 26 的整数)或-(CH₂)₇CH=CH(CH₂)₇CH₃；R₁ 代表选自以下组成的组的取代基：-CH₂(CH₂)YCH₃、-CH(OH)(CH₂)YCH₃、-CH(OH)(CH₂)YCH(CH₃)₂ 和 -CH=CH(CH₂)YCH₃；以及 Y 代表 5 至 17 的整数。
• NOVEL SHINGOGLYCOLIPID AND USE THEREOF
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0666268A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  A shingoglycolipid represented by general formula (I), which is efficiacious even when administered in a small amount, is reduced in side effects, and has antitumor and immunopotentiating activities, wherein X and Y represent respectively integers of 10 to 24 and 9 to 13; R₁ represents hexosyl, pentosyl, deoxyhexosyl, aminohexosyl, N-acetyl aminohexosyl, a halogenated derivative of any of them, or a sialic acid residue; R₂ represents H or OR₂', wherein R₂' represents H, galactosyl or glucosyl; R₃ represents H or OR₃', wherein R₃' represents H, galactosyl or glucosyl; R₄ represents galactosyl or H; R₅ represents methyl or isopropyl; and R₆ and R₇ represent each independently H or alternatively they are combined together to represent a double bond between the carbon atoms to which they are respectively bonded; provided that the case where R₁ represents α-galactosyl and R₄ represents H is excepted.

  一种由通式(I)代表的 shingoglycolipid，即使少量给药也有效，副作用小，并具有抗肿瘤和免疫增强活性，其中 X 和 Y 分别代表 10 至 24 和 9 至 13 的整数；R₁ 代表己糖基、戊糖基、脱氧己糖基、氨基己糖基、N-乙酰氨基己糖基、其中任何一种的卤代衍生物或硅铝酸残基； R₂ 代表 H 或 OR₂'，其中 R₂' 代表 H、半乳糖基或葡萄糖基；R₃ 代表 H 或 OR₃'，其中 R₃' 代表 H、半乳糖基或葡萄糖基； R₄ 代表半乳糖基或 H； R₅ 代表甲基或异丙基；以及 R₆ 和 R₇ 各自独立地代表 H，或者它们组合在一起代表它们分别键合的碳原子之间的双键；但 R₁ 代表 α-半乳糖基而 R₄ 代表 H 的情况除外。
• Synthetic Studies on Sphingolipids. VI. The Total Syntheses of Cerasine and Phrenosine
  作者：David Shapiro、H. M. Flowers

  DOI：10.1021/ja01476a033

  日期：1961.8