N1-hydroxy-2'-deoxyinosine | 194287-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N1-hydroxy-2'-deoxyinosine
• 英文别名: 1-hydroxy-2'-deoxyinosine；1-hydroxy-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-one
• CAS: 194287-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 268.229
• InChiKey: CJGWGWOVCKFGCZ-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-hydroxy-2'-deoxyinosine 在 咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyinosine
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of oxanosine and 2′-deoxyoxanosine

  摘要：

  An easy and more efficient synthesis of oxanosine and 2'-deoxyoxanosine has been developed, a key step in the reported synthesis is a new photochemical transformation by UV irradiation of l-hydroxy derivatives of inosine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01605-0
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N1-hydroxy-2'-deoxyinosine
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted 2′-deoxyinosine analogues

  摘要：

  当 2â²,3â²-二-O-乙酰基-2â²-脱氧肌苷的 N-1 位（产物 1 或 2）上连接 4-硝基苯基或 2,4-二硝基苯基时，其碱基 2-碳会被强烈激活而发生亲核反应。1- (Ï-氨基烷基)-和 1- (Ï-羟基烷基)-2â²-脱氧肌苷衍生物 5、8â10 已通过化合物 1 或 2 与适当的δ,Ï-二胺或δ,Ï-羟基胺处理后的嘌呤环重排而有效合成。此外，1-氨基-2²-脱氧肌苷 11 和 1-羟基-2²-脱氧肌苷 13 也可分别通过底物 1 或 2 与肼或羟胺反应而轻松地以高产率制备出来。

  DOI：

  10.1039/a700987i

文献信息

• A new synthesis of oxanosine and 2′-deoxyoxanosine
  作者：Lorenzo De Napoli、Giovanni Di Fabio、Anna Messere、Daniela Montesarchio、Gennaro Piccialli、Michela Varra

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01605-0

  日期：1998.10

  An easy and more efficient synthesis of oxanosine and 2'-deoxyoxanosine has been developed, a key step in the reported synthesis is a new photochemical transformation by UV irradiation of l-hydroxy derivatives of inosine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 1-Substituted 2′-deoxyinosine analogues
  作者：Lorenzo De Napoli、Anna Messere、Daniela Montesarchio、Gennaro Piccialli、Michela Varra

  DOI：10.1039/a700987i

  日期：——

  The base 2-carbon of 2′,3′-di-O-acetyl-2′-deoxyinosine is strongly activated towards nucleophilic attack when either the 4-nitrophenyl or 2,4-dinitrophenyl group is attached to its N-1 position (product 1 or 2). 1-(ω-Aminoalkyl)- and 1-(ω-hydroxyalkyl)-2′-deoxyinosine derivatives 5, 8–10 have been efficiently synthesized by a rearrangement of the purine ring upon treatment of compound 1 or 2 with the appropriate α,ω-diamine or α,ω-hydroxyamine. Moreover 1-amino-2′-deoxyinosine 11 and 1-hydroxy-2′-deoxyinosine 13 have been easily prepared in high yields by reaction of substrate 1 or 2, respectively, with hydrazine or hydroxylamine.

  当 2â²,3â²-二-O-乙酰基-2â²-脱氧肌苷的 N-1 位（产物 1 或 2）上连接 4-硝基苯基或 2,4-二硝基苯基时，其碱基 2-碳会被强烈激活而发生亲核反应。1- (Ï-氨基烷基)-和 1- (Ï-羟基烷基)-2â²-脱氧肌苷衍生物 5、8â10 已通过化合物 1 或 2 与适当的δ,Ï-二胺或δ,Ï-羟基胺处理后的嘌呤环重排而有效合成。此外，1-氨基-2²-脱氧肌苷 11 和 1-羟基-2²-脱氧肌苷 13 也可分别通过底物 1 或 2 与肼或羟胺反应而轻松地以高产率制备出来。