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3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine
3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine | 194287-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[1-(2,4-dinitrophenyl)-6-oxopurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
CAS
194287-58-6
化学式
C
20
H
18
N
6
O
10
mdl
——
分子量
502.397
InChiKey
SKGFTPYNPKALHZ-GVDBMIGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
761.7±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
204
氢给体数:
0
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2'-脱氧-肌苷 3',5'-二乙酸酯
3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyinosine
106568-79-0
C
14
H
16
N
4
O
6
336.304
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N1-hydroxy-2'-deoxyinosine
194287-64-4
C
10
H
12
N
4
O
5
268.229
反应信息
作为反应物:
描述:
3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine
在
氢氧化钾
、
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到N1-hydroxy-2'-deoxyinosine
参考文献:
名称:
1-Substituted 2′-deoxyinosine analogues
摘要:
当 2â²,3â²-二-O-乙酰基-2â²-脱氧肌苷的 N-1 位(产物 1 或 2)上连接 4-硝基苯基或 2,4-二硝基苯基时,其碱基 2-碳会被强烈激活而发生亲核反应。1- (Ï-氨基烷基)-和 1- (Ï-羟基烷基)-2â²-脱氧肌苷衍生物 5、8â10 已通过化合物 1 或 2 与适当的δ,Ï-二胺或δ,Ï-羟基胺处理后的嘌呤环重排而有效合成。此外,1-氨基-2²-脱氧肌苷 11 和 1-羟基-2²-脱氧肌苷 13 也可分别通过底物 1 或 2 与肼或羟胺反应而轻松地以高产率制备出来。
DOI:
10.1039/a700987i
作为产物:
描述:
2'-脱氧-肌苷 3',5'-二乙酸酯
、
1-氯-2,4-二硝基苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine
参考文献:
名称:
1-Substituted 2′-deoxyinosine analogues
摘要:
当 2â²,3â²-二-O-乙酰基-2â²-脱氧肌苷的 N-1 位(产物 1 或 2)上连接 4-硝基苯基或 2,4-二硝基苯基时,其碱基 2-碳会被强烈激活而发生亲核反应。1- (Ï-氨基烷基)-和 1- (Ï-羟基烷基)-2â²-脱氧肌苷衍生物 5、8â10 已通过化合物 1 或 2 与适当的δ,Ï-二胺或δ,Ï-羟基胺处理后的嘌呤环重排而有效合成。此外,1-氨基-2²-脱氧肌苷 11 和 1-羟基-2²-脱氧肌苷 13 也可分别通过底物 1 或 2 与肼或羟胺反应而轻松地以高产率制备出来。
DOI:
10.1039/a700987i
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