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3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine | 194287-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[1-(2,4-dinitrophenyl)-6-oxopurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine化学式
CAS
194287-58-6
化学式
C20H18N6O10
mdl
——
分子量
502.397
InChiKey
SKGFTPYNPKALHZ-GVDBMIGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    761.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    204
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine氢氧化钾盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到N1-hydroxy-2'-deoxyinosine
    参考文献:
    名称:
    1-Substituted 2′-deoxyinosine analogues
    摘要:
    当 2â²,3â²-二-O-乙酰基-2â²-脱氧肌苷的 N-1 位(产物 1 或 2)上连接 4-硝基苯基或 2,4-二硝基苯基时,其碱基 2-碳会被强烈激活而发生亲核反应。1- (Ï-氨基烷基)-和 1- (Ï-羟基烷基)-2â²-脱氧肌苷衍生物 5、8â10 已通过化合物 1 或 2 与适当的δ,Ï-二胺或δ,Ï-羟基胺处理后的嘌呤环重排而有效合成。此外,1-氨基-2²-脱氧肌苷 11 和 1-羟基-2²-脱氧肌苷 13 也可分别通过底物 1 或 2 与肼或羟胺反应而轻松地以高产率制备出来。
    DOI:
    10.1039/a700987i
  • 作为产物:
    描述:
    2'-脱氧-肌苷 3',5'-二乙酸酯1-氯-2,4-二硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxy-1-(2,4-dinitrophenyl)inosine
    参考文献:
    名称:
    1-Substituted 2′-deoxyinosine analogues
    摘要:
    当 2â²,3â²-二-O-乙酰基-2â²-脱氧肌苷的 N-1 位(产物 1 或 2)上连接 4-硝基苯基或 2,4-二硝基苯基时,其碱基 2-碳会被强烈激活而发生亲核反应。1- (Ï-氨基烷基)-和 1- (Ï-羟基烷基)-2â²-脱氧肌苷衍生物 5、8â10 已通过化合物 1 或 2 与适当的δ,Ï-二胺或δ,Ï-羟基胺处理后的嘌呤环重排而有效合成。此外,1-氨基-2²-脱氧肌苷 11 和 1-羟基-2²-脱氧肌苷 13 也可分别通过底物 1 或 2 与肼或羟胺反应而轻松地以高产率制备出来。
    DOI:
    10.1039/a700987i
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