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1-(3-噻吩基)-1-环己醇 | 118959-06-1

中文名称
1-(3-噻吩基)-1-环己醇
中文别名
——
英文名称
1-(3-Thienyl)-1-cyclohexanol
英文别名
1-Thiophen-3-ylcyclohexan-1-ol
1-(3-噻吩基)-1-环己醇化学式
CAS
118959-06-1
化学式
C10H14OS
mdl
——
分子量
182.287
InChiKey
RQCHFOQKJOZMGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-噻吩基)-1-环己醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸正戊酯硫酸盐酸羟胺氢气sodium acetate草酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 反应 57.92h, 生成 trans-2-Methyl-2-(3-thienyl)-1-cyclohexylamin
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 6 版。顺式和反式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉的合成
    摘要:
    描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14,它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131011
  • 作为产物:
    描述:
    3-thienyl lithium环己酮乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(3-噻吩基)-1-环己醇
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 6 版。顺式和反式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉的合成
    摘要:
    描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14,它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131011
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文献信息

  • Ring-opening iodination and bromination of unstrained cycloalkanols through β-scission of alkoxy radicals
    作者:Jiang-Ling Shi、Yuankai Wang、Zixuan Wang、Bowen Dou、Jianbo Wang
    DOI:10.1039/d0cc01720e
    日期:——
    Ring-opening iodination or bromination of unstrained cycloalkanols with NaI or NaBr and PhI(OAc)2 under visible light irradiation is developed. In this protocol the concentration of I2 is modulated through the generation of triiodide (I3-), thus significantly avoiding undesired side reactions. The reaction is under mild conditions and has a wide substrate scope, thus providing a practically useful
    在可见光照射下,开发了未应变的环烷醇与NaI或NaBr和PhI(OAc)2的开环碘化或溴化反应。在该方案中,通过生成三碘化物(I3-)来调节I2的浓度,从而显着避免了不良的副反应。该反应在温和的条件下进行并且具有广泛的底物范围,因此提供了用于获得ω-碘或ω-溴代酮的实用方法。
  • BINDER D.; NOE C. R.; BILEK W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 883-890
    作者:BINDER D.、 NOE C. R.、 BILEK W.
    DOI:——
    日期:——
  • Modified Phenolic Resin, Epoxy Resin Composition Containing the Same, and Prepreg Containing the Composition
    申请人:Abe Takaharu
    公开号:US20080044667A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The modified phenolic resin of the present invention has a specific structure in which a side chain of an aromatic ring having a hydroxyl group in a phenolic resin that is an alternate copolymer of a phenolic compound and a compound having a divalent connecting group, is substituted with a group represented by general formula (1-1). By using the modified phenolic resin as a hardener for epoxy resins, there are provided an epoxy resin, a composition thereof, and a cured product thereof having excellent adhesion and flame retardancy without impairing properties of conventional phenolic resins such as gel time, glass transition temperature, moisture absorption, and mechanical properties. (In the formula, R 1 represents a C 1-8 linear, branched, or cyclic hydrocarbon group.) The present invention provides an epoxy resin composition with excellent adhesion and flame retardancy in uses such as hardeners for semiconductor sealing epoxy resins, insulating materials for electrical/electronic components, and laminates (printed circuit boards). A prepreg containing a glass substrate impregnated with the epoxy resin composition, a laminate, and an electronic circuit board are also provided.
  • US5047406A
    申请人:——
    公开号:US5047406A
    公开(公告)日:1991-09-10
  • US8053378B2
    申请人:——
    公开号:US8053378B2
    公开(公告)日:2011-11-08
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