4-allyl-8-methyl-1,7-nonadien-4-ol | 89780-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-allyl-8-methyl-1,7-nonadien-4-ol
• 英文别名: 8-Methyl-4-(prop-2-EN-1-YL)nona-1,7-dien-4-OL；8-methyl-4-prop-2-enylnona-1,7-dien-4-ol
• CAS: 89780-45-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: AXUZDFJTKJDAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-8-methyl-1,7-nonadien-4-ol 生成 (E)-8-methylnona-2,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  THOMAS, A. F.;LANDER-SCHOUWEY, M., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 191-200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯酸乙酯 、 3-溴丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25 g的产率得到4-allyl-8-methyl-1,7-nonadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  涉及1,7-二烯的烯反应的立体化学；（3-环己烯基）二烯丙基甲醇的双环[3.3.1]壬烷

  摘要：

  （3-环己烯基）二烯丙基碳醇进行热逆-烯反应，在约70℃下得到巴豆酰基环己烯。200°。副反应是烯反应生成双环[3.3.1]壬烷。这些成为300°以上的主要产品。讨论了2-烯丙基-1,4,6-三甲基双环[3.3.1] -6-无-2-醇和相关化合物的立体化学，并描述了烯丙基不自由旋转的情况。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670124

文献信息

• Stereochemistry of an Ene Reaction Involving 1,7-Dienes; Bicyclo[3.3.1]nonanes from (3-Cyclohexenyl)diallylcarbinols
  作者：Alan F. Thomas、Marina Lander-Schouwey

  DOI：10.1002/hlca.19840670124

  日期：1984.2.1

  (3-Cyclohexenyl)diallylcarbinols undergo a thermal retro-ene reaction to give crotonylcyclohexenes at ca. 200°. A side-reaction is an ene reaction to give bicyclo[3.3.1]nonanes. These become the main products above 300°. The stereochemistry of 2-allyl-1,4,6-trimethylbicyclo[3.3.1]-6-none-2-ols and related compounds is discussed, and a case is described in which the allyl group is not freely rotating.

  （3-环己烯基）二烯丙基碳醇进行热逆-烯反应，在约70℃下得到巴豆酰基环己烯。200°。副反应是烯反应生成双环[3.3.1]壬烷。这些成为300°以上的主要产品。讨论了2-烯丙基-1,4,6-三甲基双环[3.3.1] -6-无-2-醇和相关化合物的立体化学，并描述了烯丙基不自由旋转的情况。
• THOMAS, A. F.;LANDER-SCHOUWEY, M., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 191-200
  作者：THOMAS, A. F.、LANDER-SCHOUWEY, M.

  DOI：——

  日期：——