(2E,8E)-(1aR,4aR,6R,7S,7aS,10R,11aS)-4a,7,10-Trihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1,1a,4a,5,6,7,7a,10,11,11a-decahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecen-4-one | 87064-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,8E)-(1aR,4aR,6R,7S,7aS,10R,11aS)-4a,7,10-Trihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1,1a,4a,5,6,7,7a,10,11,11a-decahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecen-4-one
• CAS: 87064-62-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: IPSWRVMDRFQKPP-WMXXVPRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E)-(1aR,4aR,6R,7S,7aS,10R,11aS)-4a,7,10-Trihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1,1a,4a,5,6,7,7a,10,11,11a-decahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecen-4-one 在 吡啶 作用下， 反应 19.0h， 生成 Benzoic acid (2E,8E)-(1aR,4aR,6R,7S,7aS,10R,11aS)-7-acetoxy-4a-hydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-4-oxo-1a,4,4a,5,6,7,7a,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecen-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  大风白蛋白A和B以及相关二萜的结构和构象研究

  摘要：

  从植物L中分离出了两个新的有毒二萜（euphohelioscopins A和B）和两个euphoscopin类型的二萜（euphoscopins C和D），并且根据它们的光谱数据和一些化学证据也阐明了它们的立体结构和构象。 ，以及将分子力学计算成功应用于此类柔性分子的方法，如本文所述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81986-3
• 作为产物：
  描述：

  euphohelioscopin B 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E,8E)-(1aR,4aR,6R,7S,7aS,10R,11aS)-4a,7,10-Trihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1,1a,4a,5,6,7,7a,10,11,11a-decahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  来自大戟属植物的二萜

  摘要：

  摘要 已从大戟属植物中分离出多种二萜，并根据光谱数据和一些化学证据阐明了它们的立体结构。通过 X 射线晶体学分析，明确地确定了cuphoscopin A 和特别是大黄素的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80360-7

文献信息

• Biomimetic reactions of some macrocyclic diterpenes
  作者：Yoshikazu Shizuri、Jiro Ohtsuka、Seiji Kosemura、Yukimasa Terada、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81622-1

  日期：——