(3S,4R)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-[(1RS)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine | 72789-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-[(1RS)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 72789-82-3；72843-58-4；73890-31-0；73890-76-3；77447-98-4；78342-09-3；78822-11-4；79057-48-0；79299-23-3；79952-71-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₈
• 分子量: 382.37
• InChiKey: PAKWPEIJSJFQED-SKNXHYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-[(1RS)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine 在 3 A molecular sieve 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 N,N'-di-isopropylcarbodiimide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (+/-)-4α-<<2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio>carbonylmethyl>-3β-<(1R*)-1(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl>-1-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第877部分。受保护的（±）-硫霉素和相关化合物的替代合成

  摘要：

  描述了受保护的（±）-硫霉素（2）和类似物的另一种全合成。由异恶唑啉衍生物（4）制备的（±）-4β-（2,2-二甲氧基乙基）-3α-[（1 R *）-1-（对硝基苄氧基羰氧基氧基）乙基]氮杂环丁烷-2-酮（5）为转化为2-（对硝基苄氧基羰基氨基）乙基（12）和苯基（13）硫酯磷烷。（12）和（13）的分子内维蒂希反应以不良的产率产生了相应的碳青霉烯（2）和（3）。利用卡宾插入反应并随后引入硫化物部分，实现了将（5）有效转化为对硝基苄基保护的噻霉素衍生物（2）和类似物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19810000964
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(1-hidroxyethyl)-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-methylthio-2-azetidinone 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 二甲基硫 、 氯 、 臭氧 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3S,4R)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-[(1RS)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  4-氯氮杂环丁烷酮与烯丙基硅烷的立体和区域特异性烯丙基化：（+）-硫霉素的关键中间体的聚合合成

  摘要：

  使用银促进的烯丙基硅烷5和14b与4-氯氮杂环丁烷酮（3、4和10a，b）的偶联反应已完成了光学活性4-烯丙基la啶酮（6、7、11和15a，b）的有效立体定向合成。来源于青霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87743-6

文献信息

• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04539152A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The present invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and to processes for preparing the same. These compounds are useful intermediates for preparing antibiotics having the basic skeleton of Thienamycin.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds, processes for their preparation, and their use for preparing antibiotics
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035689B1

  公开（公告）日：1984-12-19
• US4383945A
  申请人：——

  公开号：US4383945A

  公开（公告）日：1983-05-17
• US4539152A
  申请人：——

  公开号：US4539152A

  公开（公告）日：1985-09-03
• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part 877. An alternative synthesis of protected (±)-thienamycin and a related compound
  作者：Tetsuji Kametani、Shyh-Pyng Huang、Takayasu Nagahara、Shuichi Yokohama、Masataka Ihara

  DOI：10.1039/p19810000964

  日期：——

  An alternative total synthesis of protected (±)-thienamycin (2) and an analogue is described. (±)-4β-(2,2-Dimethoxyethyl)-3α-[(1R*)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-2-one (5), prepared from isoxazoline derivatives (4), was converted into the 2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethyl (12) and phenyl (13) thioester phosphoranes. Intramolecular Wittig reaction of (12) and (13) produced the corresponding

  描述了受保护的（±）-硫霉素（2）和类似物的另一种全合成。由异恶唑啉衍生物（4）制备的（±）-4β-（2,2-二甲氧基乙基）-3α-[（1 R *）-1-（对硝基苄氧基羰氧基氧基）乙基]氮杂环丁烷-2-酮（5）为转化为2-（对硝基苄氧基羰基氨基）乙基（12）和苯基（13）硫酯磷烷。（12）和（13）的分子内维蒂希反应以不良的产率产生了相应的碳青霉烯（2）和（3）。利用卡宾插入反应并随后引入硫化物部分，实现了将（5）有效转化为对硝基苄基保护的噻霉素衍生物（2）和类似物（3）。