<1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S,4S,5S,7S,8S>-3--7-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4-dimethyl-8-(2-propen-1-yl)-5-<(triisopropylsilyl)oxy>-1-nonen-9-al | 128684-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S,4S,5S,7S,8S>-3--7-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4-dimethyl-8-(2-propen-1-yl)-5-<(triisopropylsilyl)oxy>-1-nonen-9-al
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-[(1E,3S,4S,5S,7S,8S)-8-formyl-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxyundeca-1,10-dien-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 128684-97-9
• 化学式: C₅₈H₁₀₁NO₁₀Si₂
• 分子量: 1028.61
• InChiKey: AROUPJZVHXVYSZ-WUPFHEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.58
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4R,6S,7R,8S,10R)-2--7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,8-dimethoxy-10-(1,3-dithian-2-yl)-4-methylundecane 、 <1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S,4S,5S,7S,8S>-3--7-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4-dimethyl-8-(2-propen-1-yl)-5-<(triisopropylsilyl)oxy>-1-nonen-9-al 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,4R) methyl 4-hydroxy-3-methoxy-1-cyclohexanecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 4-吡咯烷基吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 <1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S,4S,5S,7S,8S>-3--7-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4-dimethyl-8-(2-propen-1-yl)-5-<(triisopropylsilyl)oxy>-1-nonen-9-al
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024