3-[4''-methoxy-3,2'-dimethyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionic acid | 1296208-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4''-methoxy-3,2'-dimethyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionic acid
• 英文别名: 3-(4-methoxy-3’,3’‘-dimethyl-[1,1’:4’,1’‘-terphenyl]-2-yl)propanoic acid；Terphenyl-12；3-[5-Methoxy-2-[3-methyl-4-(3-methylphenyl)phenyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1296208-91-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: YAIVSFRSXGKSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4''-methoxy-3,2'-dimethyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionic acid 、 2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-((2-((3-(4-methoxy-3’,3’‘-dimethyl-[1,1’:4’,1’‘-terphenyl]-2-yl)propanoyl)oxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPBP INHIBITORS AND USES AND SCALEABLE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GPBP, UTILISATIONS ET SYNTHÈSE ÉVOLUTIVE ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2017134146A9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogen difluoride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 XPhos Pd G2 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 195.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 3-[4''-methoxy-3,2'-dimethyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPBP INHIBITORS AND USES AND SCALEABLE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GPBP, UTILISATIONS ET SYNTHÈSE ÉVOLUTIVE ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2017134146A9

文献信息

• [EN] GPBP-1 INHIBITION AND ITS THERAPEUTIC USE<br/>[FR] INHIBITION DE GPBP-1 ET SON UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIBROSTATIN S L

  公开号：WO2014006020A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compositions including anti-tumor agents and inhibitors of Goodpasture antigen binding protein, p21, and ABCC7, and their use in treating cancer.

  本发明提供了包括抗肿瘤剂和Goodpasture抗原结合蛋白、p21和ABCC7的抑制剂的组合物，并将其用于治疗癌症。
• GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics
  申请人：SAUS JUAN

  公开号：US20110105545A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds of formula: that inhibiting GPBP activity, making them useful as therapeutics in antibody-mediated disorders, drug-resistant cancer, inflammation, protein misfolding and ER stress-mediated disorders, and aberrant apoptosis.

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。
• Methods for inhibiting mesenchymal phenotype after epithelial-to-mesenchymal transition
  申请人：Fibrostatin, S.L.

  公开号：US20160184274A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Methods of using inhibitors of Goodpasture Antigen Binding Protein for inhibiting mesenchymal phenotype after epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), treating an invasive tumor, and detecting EMT in a tissue are described.

  本文描述了使用抑制Goodpasture抗原结合蛋白来抑制上皮-间充质转化（EMT）后的间充质表型，治疗侵袭性肿瘤以及在组织中检测EMT的方法。
• GPBP-1 inhibition and its therapeutic use
  申请人：Flbrostatin S.L.

  公开号：US20140005134A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides compositions including anti-tumor agents and inhibitors of Goodpasture antigen binding protein, p21, and ABCC7, and their use in treating cancer.

  本发明提供了包括抗肿瘤药物和Goodpasture抗原结合蛋白、p21和ABCC7的抑制剂在内的组合物，并且这些组合物可用于治疗癌症。
• GPBP INHIBITION USING Q2 PEPTIDOMIMETICS
  申请人：Fibrostatin, S.L.

  公开号：EP2496544B1

  公开（公告）日：2014-08-20