(1S,2S,3S,4R,5R)-4-[2-(4-Methoxy-phenoxy)-ethyl]-2-propyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 157117-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R,5R)-4-[2-(4-Methoxy-phenoxy)-ethyl]-2-propyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 157117-00-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: XZRITYSBMQTXAV-HSFUPAIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R,5R)-4-[2-(4-Methoxy-phenoxy)-ethyl]-2-propyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 mercury(II) trifluoroacetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tetrasubstituted cyclohexane core of a monocyclic mevinic acid analogue

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclohexane 23, intermediate towards Karanewsky's monocyclic Compactin analogue 3, has been performed starting from levoglucosan 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75797-2
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4R,5R)-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,4R,5R)-4-[2-(4-Methoxy-phenoxy)-ethyl]-2-propyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tetrasubstituted cyclohexane core of a monocyclic mevinic acid analogue

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclohexane 23, intermediate towards Karanewsky's monocyclic Compactin analogue 3, has been performed starting from levoglucosan 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75797-2