(5R)-6,7-dihydro-3,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol | 1001920-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5R)-6,7-dihydro-3,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol
• 英文别名: (8R)-5,13,14,15-tetramethoxytricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-8-ol
• CAS: 1001920-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: RGYQDTQGGQYZJW-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  519.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-6,7-dihydro-3,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol 在 lead 、 Zn(N3)2-2 pyr 、 氢气 、 钯 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-乙酰基秋水仙醇甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer dibenzocycloheptane derivatives and a catalytic method for dibenzocycloheptane synthesis and allocolchicinoid synthesis

  摘要：

  在一种非限制性实施例中，提供了一种式为(I)的化合物，该化合物可能允许用于治疗或预防癌症，如胰腺癌或白血病。在一种实施例中，还提供了一种制备式为(Ia)的化合物的方法，该方法包括通过对式为(III)的化合物进行环化反应以获得式为(IV)的化合物，其中进行环化反应包括在路易斯酸存在下进行Michael反应。

  公开号：

  EP2952501A2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,9-tetramethoxy-5H-dibenzocycloheptene 在 锂硼氢 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-硝基苯硼酸L-酒石酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (5R)-6,7-dihydro-3,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  二苯并环庚烷合成中的分子内尼古拉斯反应。NSC 51046及其同系物的合成及（-）-Alocolchicine的形式合成

  摘要：

  描述了通过联芳基-2-炔丙醇-Co 2（CO）6衍生物的分子内尼古拉斯反应制备二苯并环庚炔-Co 2（CO）6配合物。对二苯并环庚炔-Co 2（CO）6配合物进行还原性分解，得到相应的对二苯并环庚烯，其中的单个成员已用于（-）-金属酚chicine的正式全合成中，制备6,7-dihydro-3,4， 9,10,11-五甲氧基-5 H-二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮和NSC 51046及其3,8,9,10-四甲氧基区域异构体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jo101953n

文献信息

• Allocolchicines via Intramolecular Nicholas Reactions:  The Synthesis of NSC 51046
  作者：Sinisa Djurdjevic、James R. Green

  DOI：10.1021/ol7024422

  日期：2007.12.1

  Biaryl propargyl acetate hexacarbonyldicobalt complexes (4) undergo Lewis acid mediated Nicholas reactions with a remote arene function to afford dibenzocycloheptyne complexes (9). Reductive decomplexation based on a hydrosilylation-protodesilylation protocol is facile, and the 1,2,3,9-tetramethoxy case can be converted to NSC 51046 ((S)-N-acetylcolchicinol methyl ether, 3).