ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1000573-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate；ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 1000573-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₃
• mdl: MFCD09877894
• 分子量: 251.217
• InChiKey: IKAUVQODZYXCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 2-Chlor-2-(4-fluorphenylhydrazono)-essigsaeure-ethylester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成1-芳基1,2,4-三唑衍生物的新方法

  摘要：

  报道了一种新的方便的一步回收方法，用于合成1-芳基-5-氧代-4，5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯。在氢氧化钾存在下，各种氯（2-芳基肼基亚乙基）乙基乙酯与噻唑烷-2,4-二酮反应，以中等至良好的产率产生1-芳基-1,2,4-三唑衍生物。该程序经济，环保且易于执行。 1,2,4-三唑-重氮盐-开环-噻唑烷-2,4-二酮-杂环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260026