(3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[(1R)-1-octadecoxyethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole | 226709-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[(1R)-1-octadecoxyethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 226709-64-4
• 化学式: C₂₇H₅₂O₄
• 分子量: 440.707
• InChiKey: IAYNKTLMSFYHDX-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[(1R)-1-octadecoxyethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列手性两亲二羟基四氢呋喃衍生物的合成及组装性能

  摘要：

  描述了一系列由异甘露醇和异山梨醇制备的两亲性二羟基四氢呋喃衍生物的合成，这些衍生物具有从 C10 到 C18 不等的疏水醚链长度，α 连接到四氢呋喃环，并且在 0 键碳原子处具有 R 和 S 手性。使用朗缪尔薄膜天平研究了这些化合物的界面性质；结果表明，随着链长的增加，薄膜稳定性的预期增加以及与连接手性相关的相行为和薄膜稳定性的差异。动态光散射和非接触模式原子力显微镜研究了这些化合物的胶体分散体的形成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200101)14:1<1::aid-poc325>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-iodoethyl)-3,4-(isopropylidenedioxy)tetrahydrofuran 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[(1R)-1-octadecoxyethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  一系列手性两亲二羟基四氢呋喃衍生物的合成及组装性能

  摘要：

  描述了一系列由异甘露醇和异山梨醇制备的两亲性二羟基四氢呋喃衍生物的合成，这些衍生物具有从 C10 到 C18 不等的疏水醚链长度，α 连接到四氢呋喃环，并且在 0 键碳原子处具有 R 和 S 手性。使用朗缪尔薄膜天平研究了这些化合物的界面性质；结果表明，随着链长的增加，薄膜稳定性的预期增加以及与连接手性相关的相行为和薄膜稳定性的差异。动态光散射和非接触模式原子力显微镜研究了这些化合物的胶体分散体的形成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200101)14:1<1::aid-poc325>3.0.co;2-c